1,3-Bis(methylsulfanyl)-1,3-diazinane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,3-Bis(methylsulfanyl)-1,3-diazinane
• 英文别名: 1,3-bis(methylsulfanyl)-1,3-diazinane
• 化学式: C₆H₁₄N₂S₂
• 分子量: 178.3
• InChiKey: IXNKFDKTWHQYOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• CATALYSTS FOR THE SYNTHESIS OF OXAZOLIDINONES
  申请人：Covestro Deutschland AG

  公开号：EP3604370A1

  公开（公告）日：2020-02-05

  A catalyst for the synthesis of oxazolidinones, preferable polyoxazolidinones, comprising an N-heterocyclic carbene and a Lewis acid (L). The invention is also related to a process for the production of an oxazolidinone compound, preferably a polyoxazolidinone compound, by reacting an isocyanate compound, preferably a polyisocyanate compound with an epoxide compound, preferably a polyepoxide compound, in the presence of the N-heterocyclic carbene and a Lewis acid catalyst and also to the resulting polyoxazolidinone.

  一种用于合成噁唑烷酮类化合物，最好是聚噁唑烷酮类化合物的催化剂，由 N-杂环碳烯和路易斯酸（L）组成。本发明还涉及一种在 N-杂环碳烯和路易斯酸催化剂存在下，通过异氰酸酯化合物（最好是多异氰酸酯化合物）与环氧化物化合物（最好是多环氧化物化合物）反应生产噁唑烷酮化合物（最好是多噁唑烷酮化合物）的工艺，以及由此得到的多噁唑烷酮。
• POLYMERISIERBARE REAKTIONSMISCHUNG ZUR HERSTELLUNG VON EPOXIDHARZEN UND DEREN VERWENDUNG
  申请人：Deutsche Institute für Textil- und Faserforschung Denkendorf

  公开号：EP2999730B1

  公开（公告）日：2020-04-15
• RING-OPENING LAUROLACTAM POLYMERIZATION WITH LATENT INITIATORS
  申请人：BURGER, Yvonne

  公开号：US20170218121A2

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention relates to a rapid and innovative mechanism for initiating anionic ring-opening polymerization of laurolactam by means of latent initiators on the basis of thermally activatable N-heterocyclic carbene compounds, such as, more particularly, N-heterocyclic carbene-CO 2 compounds and carbene-metal compounds (NHCs). With the new initiation mechanism it is possible accordingly to realize molecular weights (M w ) of from 2000 up to more than 30,000 g/mol, and narrow polydispersities. The polymerizations may be carried out both in bulk and in solution in a suitable solvent. Compounds of this type are thermally latent and on heating initiate a polymerization to polylaurolactam in high yields, up to a quantitative conversion, whereas at room temperature there is no reaction. Polydispersity and molecular weight of the polylaurolactam can be adjusted through the choice of the initiator and of the reaction conditions.
• [DE] VERFAHREN ZUR POLYMERISATION VON &egr;-CAPROLACTAM<br/>[EN] METHOD FOR POLYMERIZING &Egr;-CAPROLACTAM<br/>[FR] PROCÉDÉ DE POLYMÉRISATION DE L'&Egr;-CAPROLACTAME
  申请人：EVONIK INDUSTRIES AG

  公开号：WO2014118076A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Polymerisation von ε-Caprolactam unter Verwendung von Präkatalysatoren in Form geschützter N-heterocyclischer Carbene. Der Präkatalysator kann problemlos mit ε-Caprolactam gemischt und als polymerisationsbereite Mischung verpackt werden. Der Vorteil der Erfindung besteht insbesondere darin, dass die aktive Spezies erst dann entsteht, wenn sie gebraucht wird, d.h., wenn die Mischung aus ε-Caprolactam und Präkatalysator polymerisiert werden soll.
• [DE] LACTON-POLYMERISATION MIT LATENTEN INITIATOREN<br/>[EN] LACTONE POLYMERIZATION WITH LATENT INITIATORS<br/>[FR] POLYMÉRISATION DE LACTONE AU MOYEN D'INITIATEURS LATENTS
  申请人：EVONIK INDUSTRIES AG

  公开号：WO2014154427A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft einen neuartigen, schnellen Initiierungsmechanismus zur anionischen, ringöffnenden Polymerisation von Lactonen mittels latenter Initiatoren auf der Basis von thermisch aktivierbaren N-heterozyklischen Carben-Verbindungen, wie insbesondere N-heterozyklischen Carben-CO2-, Carben-CS2- bzw. Carben-Metall-Verbindungen (NHC). So können mit dem neuen Initiierungsmechanismus bei der Polymerisation von ε-Caprolacton Molekulargewichte von 2 000 bis über 20 000 g/mol und enge Polydispersitaten realisiert werden. Die Polymerisationen können sowohl in Substanz als auch in Lösung durchgeführt werden. Verbindungen dieses Typs sind thermisch latent und initiieren bei Erwärmung eine Polymerisation zu Polylactonen in zum Teil hohen Ausbeuten, bis hin zu einer quantitativen Umsetzung, während bei Raumtemperatur eine Reaktion unterbleibt. Polydispersität und Molekulargewicht des Polylactons lassen sich durch Wahl des Initiators und der Reaktionsbedingungen einstellen.