4-(1-(3-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl)-5-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)pyridin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(1-(3-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl)-5-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 4-[3-(3-fluorophenyl)imidazol-4-yl]-5-[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]pyridin-2-amine
• 化学式: C₂₆H₂₇FN₆O
• 分子量: 458.538
• InChiKey: KBPAQLRWTIRGGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-4-(1-(3-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl)pyridin-2-amine 、 1-[3-Methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-4-methylpiperazine 以the title compound was obtained (33% yield)的产率得到4-(1-(3-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl)-5-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 2-AMINOPYRIDINE PROTEIN KINASE INHIBITOR

  摘要：

  本发明公开了具有蛋白激酶抑制活性的a2-氨基吡啶衍生物、其制备方法和药物组成物。本发明还公开了该化合物和药物组成物在制备用于治疗和/或预防蛋白激酶相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  US20160002205A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 2-AMINOPYRIDINE PROTEIN KINASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE-KINASE DE 2-AMINOPYRIDINE SUBSTITUÉE
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2014117718A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  公开了具有蛋白激酶抑制活性的2-氨基吡啶衍生物、其制备方法、其药物组合物，还公开了所述化合物及其药物组合物在制备用于治疗和/或预防与蛋白激酶有关的疾病的药物中的用途。
• US9708295B2
  申请人：——

  公开号：US9708295B2

  公开（公告）日：2017-07-18