Ethyl 2,4,6-trimethylpiperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Ethyl 2,4,6-trimethylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2,4,6-trimethylpiperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 200.28
• InChiKey: CPMSAIQLODPGKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVE FOR FGFR INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：Etern Biopharma (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：EP4023639A1

  公开（公告）日：2022-07-06

  The present invention provides an amide pyrazole compound used as an FGFR irreversible inhibitor, a preparation method therefor, and use thereof. Specifically, the present invention provides a compound of formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, an isotopic substituent, a prodrug, or a metabolite. The compound of formula I has FGFR inhibiting activity, and can prevent or treat disorders related to FGFR activity or an expression quantity, such as, preferably, cancer.

  本发明提供了一种用作FGFR不可逆抑制剂的酰胺吡唑化合物、其制备方法及其用途。具体而言，本发明提供了一种式 1 的化合物，或其药学上可接受的盐，或其溶液，或其同位素取代基，或其原药，或其代谢物。式 I 的化合物具有 FGFR 抑制活性，可预防或治疗与 FGFR 活性或表达量有关的疾病，如优选癌症。
• [EN] AMIDE PYRAZOLE COMPOUND USED AS FGFR IRREVERSIBLE INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ D'AMIDE PYRAZOLE TENANT LIEU D'INHIBITEUR IRRÉVERSIBLE DE FGFR<br/>[ZH] 用作FGFR不可逆抑制剂的酰胺基吡唑类化合物
  申请人：SHANGHAI INST ORGANIC CHEMISTRY CAS

  公开号：WO2019185033A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  本发明提供了一种用作FGFR不可逆抑制剂的酰胺基吡唑类化合物、其制备方法和用途。具体地，本发明提供了式I化合物、其立体异构体、外消旋体、或其药学上可接受的盐。所述通式I的化合物具有FGFR抑制活性，能治疗FGFR活性或表达量诱发的癌症。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVE FOR FGFR INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE POUR INHIBITEUR DE FGFR ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 用于FGFR抑制剂的吡唑类衍生物及其制备方法
  申请人：ETERN BIOPHARMA SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021037219A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  本发明提供了一种用作FGFR不可逆抑制剂的酰胺基吡唑类化合物、其制备方法和用途。具体地，本发明提供了式I化合物、或其药学上可接受的盐、或其溶剂化物、同位素取代物、前药或代谢产物。所述通式I的化合物具有FGFR抑制活性，能预防或治疗与FGFR活性或表达量相关的病症，优选比如癌症。
• REGULATION OF NITRIC OXIDE RELEASE AND BIOFILM DEVELOPMENT
  申请人：UNIVERSITY OF WOLLONGONG

  公开号：US20140221331A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates generally to methods and compounds for regulating the release of nitric oxide in the vicinity of biofilm-forming microorganisms to regulate programmed cell death in the microorganisms and thereby promote dispersal of microorganism from biofilms and/or inhibit biofilm formation or development. More particularly, the invention relates to the use of compounds to provide spatial and temporal control over nitric oxide release.
• US9156855B2
  申请人：——

  公开号：US9156855B2

  公开（公告）日：2015-10-13