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1-(dimethyl(phenyl)silyl)-10-(methylthiomethoxy)deca-1,4-diyn-3-ol | 1146641-96-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(dimethyl(phenyl)silyl)-10-(methylthiomethoxy)deca-1,4-diyn-3-ol
英文别名
1-[Dimethyl(phenyl)silyl]-10-(methylsulfanylmethoxy)deca-1,4-diyn-3-ol
1-(dimethyl(phenyl)silyl)-10-(methylthiomethoxy)deca-1,4-diyn-3-ol化学式
CAS
1146641-96-4
化学式
C20H28O2SSi
mdl
——
分子量
360.593
InChiKey
NPFXQJPUAQPKNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    455.1±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.41
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    54.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(dimethyl(phenyl)silyl)-10-(methylthiomethoxy)deca-1,4-diyn-3-ol 在 Chiralcel OD 作用下, 以 正己烷异丙醇 为溶剂, 以49%的产率得到(R)-1-(dimethyl(phenyl)silyl)-10-(methylthiomethoxy)deca-1,4-diyn-3-ol
    参考文献:
    名称:
    通过四种候选立体异构体的混合合成确定 Petrocortyyne A 的结构
    摘要:
    两种不同的混合物合成路线已用于制备石油可丁 A 的四种立体异构体。第一种快速而肮脏的路线以非选择性方式提供了四种异构体的混合物。开发了 Mosher 和 2-萘甲氧基乙酸 (NMA) 酯方法来鉴定组分,并在分析手性 HPLC 上部分拆分混合物,得到石油可丁 A 的两种纯对映体及其非对映体的外消旋体。第二次含氟混合物合成产生了单独纯形式的石油可汀 A 的所有四种异构体。合成异构体的 Mosher 衍生物与两种可能不同的天然产物的光谱比较表明,两种天然样品是相同的,并且具有 (3 S ,14 S ) 构型。同样,石油可丁 B、D 和 FH 是 (3 S ,14 S ) 且石油可丁 D 是 (3 R ,14 S )。获得石油可汀 A 及其 Mosher 衍生物的所有可能的候选异构体提供了安全的结构分配,这并不是因为其中一种异构体与天然产物匹配,而是因为所有其他异构体都不匹配。
    DOI:
    10.1021/jo100115h
  • 作为产物:
    描述:
    8-(methylthiomethoxy)oct-2-ynal 、 (二甲基苯基甲硅烷基)乙酰亚基正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以97%的产率得到1-(dimethyl(phenyl)silyl)-10-(methylthiomethoxy)deca-1,4-diyn-3-ol
    参考文献:
    名称:
    通过四种候选立体异构体的混合合成确定 Petrocortyyne A 的结构
    摘要:
    两种不同的混合物合成路线已用于制备石油可丁 A 的四种立体异构体。第一种快速而肮脏的路线以非选择性方式提供了四种异构体的混合物。开发了 Mosher 和 2-萘甲氧基乙酸 (NMA) 酯方法来鉴定组分,并在分析手性 HPLC 上部分拆分混合物,得到石油可丁 A 的两种纯对映体及其非对映体的外消旋体。第二次含氟混合物合成产生了单独纯形式的石油可汀 A 的所有四种异构体。合成异构体的 Mosher 衍生物与两种可能不同的天然产物的光谱比较表明,两种天然样品是相同的,并且具有 (3 S ,14 S ) 构型。同样,石油可丁 B、D 和 FH 是 (3 S ,14 S ) 且石油可丁 D 是 (3 R ,14 S )。获得石油可汀 A 及其 Mosher 衍生物的所有可能的候选异构体提供了安全的结构分配,这并不是因为其中一种异构体与天然产物匹配,而是因为所有其他异构体都不匹配。
    DOI:
    10.1021/jo100115h
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文献信息

  • Assignment of the Structure of Petrocortyne A by Mixture Syntheses of Four Candidate Stereoisomers
    作者:Bin Sui、Edmund A.-H. Yeh、Dennis P. Curran
    DOI:10.1021/jo100115h
    日期:2010.5.7
    Two different mixture synthesis routes have been used to make the four stereoisomers of petrocortyne A. A first quick and dirty route provided a mixture of the four isomers in nonselective fashion. Mosher and 2-naphthylmethoxyacetic acid (NMA) ester methods were developed to identify the components, and the mixture was partially resolved on analytical chiral HPLC to give the two pure enantiomers of
    两种不同的混合物合成路线已用于制备石油可丁 A 的四种立体异构体。第一种快速而肮脏的路线以非选择性方式提供了四种异构体的混合物。开发了 Mosher 和 2-萘甲氧基乙酸 (NMA) 酯方法来鉴定组分,并在分析手性 HPLC 上部分拆分混合物,得到石油可丁 A 的两种纯对映体及其非对映体的外消旋体。第二次含氟混合物合成产生了单独纯形式的石油可汀 A 的所有四种异构体。合成异构体的 Mosher 衍生物与两种可能不同的天然产物的光谱比较表明,两种天然样品是相同的,并且具有 (3 S ,14 S ) 构型。同样,石油可丁 B、D 和 FH 是 (3 S ,14 S ) 且石油可丁 D 是 (3 R ,14 S )。获得石油可汀 A 及其 Mosher 衍生物的所有可能的候选异构体提供了安全的结构分配,这并不是因为其中一种异构体与天然产物匹配,而是因为所有其他异构体都不匹配。
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