3-<2-(t-butyldimethylsiloxy)ethyl>cyclopentanone | 93131-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-<2-(t-butyldimethylsiloxy)ethyl>cyclopentanone
• 英文别名: 3-<2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>cyclopentanone；3-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)cyclopentanone；3-(2-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)cyclopentan-1-one；3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]cyclopentan-1-one
• CAS: 93131-85-2
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂Si
• 分子量: 242.434
• InChiKey: WYJNGSMSIHMNLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.918±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2-(t-butyldimethylsiloxy)ethyl>cyclopentanone 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(2-羟基乙基)环戊烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  用于醇选择性氧化的氟铬酸吡啶鎓或氯铬酸苄基三甲基铵

  摘要：

  在伯醇存在下仲醇的选择性氧化已通过以下顺序实现，(1) 用 t-BuMe2SiCl 选择性保护伯醇，(2) 用标题试剂氧化仲醇，以及 (3) 伯醇的脱保护羟基。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2019
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-羟乙基)环戊烷-1-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-<2-(t-butyldimethylsiloxy)ethyl>cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  用于醇选择性氧化的氟铬酸吡啶鎓或氯铬酸苄基三甲基铵

  摘要：

  在伯醇存在下仲醇的选择性氧化已通过以下顺序实现，(1) 用 t-BuMe2SiCl 选择性保护伯醇，(2) 用标题试剂氧化仲醇，以及 (3) 伯醇的脱保护羟基。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2019

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013774A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII); or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a bicyclic heteroaryl group substituted with zero to 3 R3a; and R1, R2, R3a, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  公开了公式(I)至(VIII)的化合物：(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII)；或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团；且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集，用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。
• Multifunctionalization of Unactivated Cyclic Ketones via Synergistic Catalysis of Copper and Diarylamine: Access to Cyclic α-Enaminone
  作者：Yang Li、Ran Zhang、Xihe Bi、Junkai Fu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00125

  日期：2018.2.16

  A multifunctionalization of unactivated cyclic ketones via synergistic catalysis of copper and diarylamine for the direct synthesis of cyclic α-enaminone is reported for the first time. This reaction goes through oxidative α-amination, followed by a desaturation, and features mild reaction conditions, a broad substrate scope, and great functional group tolerance.

  首次报道了通过铜和二芳基胺的协同催化对环状α-烯胺酮直接合成的未活化环酮的多功能化。该反应经过氧化性α-氨基化反应，然后进行去饱和反应，反应条件温和，底物范围广，官能团耐受性强。
• Ultrasound in oxochromium(VI)-amine-mediated oxidations - modifications of the Corey-Suggs oxidation for the facile conversion of alcohols to carbonyl compounds
  作者：Laura L. Adams、Frederick A. Luzzio

  DOI：10.1021/jo00283a041

  日期：1989.10
• ADAMS, LAURA L.;LUZZIO, FREDERICK A., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N2, C. 5387-5390
  作者：ADAMS, LAURA L.、LUZZIO, FREDERICK A.

  DOI：——

  日期：——
• NONAKA, TSUYOSHI;KANEMOTO, SHIGEKAZU;OSHIMA, KOICHIRO;NOZAKI, HITOSI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 7, 2019-2020
  作者：NONAKA, TSUYOSHI、KANEMOTO, SHIGEKAZU、OSHIMA, KOICHIRO、NOZAKI, HITOSI

  DOI：——

  日期：——