(3R,3aR,6S,7aS)-perhydro-3,6-dimethyl-2-benzo[b]furanone | 121054-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (3R,3aR,6S,7aS)-perhydro-3,6-dimethyl-2-benzo[b]furanone
• 英文别名: (3R,3aR,6S,7aS)-3,6-dimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-1-benzofuran-2-one
• CAS: 121054-52-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: FGDINYRLQOKVQS-KDXUFGMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR,6S,7aS)-perhydro-3,6-dimethyl-2-benzo[b]furanone 、 (1-Ethylsulfanyl-ethylidene)-triphenyl-λ⁵-phosphane 生成 (4S,4aR,7S)-4,7-Dimethyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  拟珊瑚素 A 和 E 的对映特异性全合成

  摘要：

  制剂 de ces 包括 partir d'une 肟 de cyclohexyl-2 propanal et d'un O-benzyl-2 fucose pour la pseudopterosine E ou d'une bromure de xylohexyl-2 propanal et d'un

  DOI：

  10.1021/ja00196a067
• 作为产物：
  描述：

  2-((1R,2S,4S)-2-Hydroxy-4-methyl-cyclohexyl)-propionaldehyde oxime 生成 (3R,3aR,6S,7aS)-perhydro-3,6-dimethyl-2-benzo[b]furanone
  参考文献：
  名称：

  拟珊瑚素 A 和 E 的对映特异性全合成

  摘要：

  制剂 de ces 包括 partir d'une 肟 de cyclohexyl-2 propanal et d'un O-benzyl-2 fucose pour la pseudopterosine E ou d'une bromure de xylohexyl-2 propanal et d'un

  DOI：

  10.1021/ja00196a067

文献信息

• Use of furanones as perfuming ingredients
  申请人：Firmenich SA

  公开号：US05464824A1

  公开（公告）日：1995-11-07

  The furanones of formula ##STR1## wherein symbols R.sup.1 and R.sup.2, taken separately, are identical and represent each a methyl radical, or are different and represent each a hydrogen atom or a methyl radical, or, taken together, represent a methylene radical, are useful as perfuming ingredients for the preparation of perfuming compositions and perfumed articles, to which they impart odors of the coumarinic and balsamic type.

  式子为##STR1##的呋喃酮，其中符号R.sup.1和R.sup.2，分别取相同的甲基基团，或不同的氢原子或甲基基团，或者一起表示甲基烷基，可用作香料成分，用于制备香料组合物和带有香气的物品，赋予它们香豆蓉和香草的气味。
• EP0621892B1
  申请人：——

  公开号：EP0621892B1

  公开（公告）日：1998-07-08
• US5464824A
  申请人：——

  公开号：US5464824A

  公开（公告）日：1995-11-07
• Enantiospecific total synthesis of pseudopterosins A and E
  作者：E. J. Corey、Philip Carpino

  DOI：10.1021/ja00196a067

  日期：1989.7

  Preparation de ces composes a partir d'une oxime de cyclohexyl-2 propanal et d'un O-benzyl-2 fucose pour la pseudopterosine E ou d'une bromure de xylopyranosyle pour la pseudopterosine A

  制剂 de ces 包括 partir d'une 肟 de cyclohexyl-2 propanal et d'un O-benzyl-2 fucose pour la pseudopterosine E ou d'une bromure de xylohexyl-2 propanal et d'un