3-amino-5-phenylaminothiophene-2,4-dicarbonitrile | 59615-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-amino-5-phenylaminothiophene-2,4-dicarbonitrile
• 英文别名: 4-Amino-5-anilino-2.4-dicyan-thiophen；3-amino-5-anilino-thiophene-2,4-dicarbonitrile；2,4-Thiophenedicarbonitrile, 3-amino-5-(phenylamino)-；3-amino-5-anilinothiophene-2,4-dicarbonitrile
• CAS: 59615-88-2
• 化学式: C₁₂H₈N₄S
• 分子量: 240.288
• InChiKey: GKFVLONMTSSZEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222-224 °C
• 沸点：
  461.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-phenylaminothiophene-2,4-dicarbonitrile 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-phenylamino-4-benzylidenaminothieno[3,2-d]pyrimidin-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻吩并吡啶和噻吩并嘧啶衍生物的简单合成

  摘要：

  通过 5-氨基的相互作用获得了许多吡啶并噻吩并吡啶 (2, 3)、吡啶并噻吩并嘧啶 (6, 10)、吡啶并噻吩并三嗪 (13)、嘧啶并噻吩并嘧啶 (15, 16, 17a,b) 和噻吩并咪唑并三嗪 (18)苯基氨基-2,4-二甲腈 (1) 与不同的试剂。

  DOI：

  10.3390/71000756
• 作为产物：
  描述：

  α,α-Dicyanthioacetanilid 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-amino-5-phenylaminothiophene-2,4-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  El-Kousy, Sallah M.; Mohareb, Rafat M.; Sherif, Sherif M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 8, p. 1981 - 1996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Uses of Ethyl Cyanobromoacetate in Heterocyclic Synthesis: Novel Synthesis of Thiophene, Pyrazolo[3,4d]thiazole and Thieno[2,3d]pyridazine Derivatives
  作者：Rafat Milad Mohareb、Salah El-Kousy、Abdel Monem El-Torgoman

  DOI：10.1135/cccc19921747

  日期：——

  The reaction of active methylene reagents Ia-Ie with phenyl isothiocyanate in basic N,N-dimethylformamide solution followed by cyclization with ethyl cyanobromoacetate II affords the acyclic thioether derivatives IVa-IVe. The use of IVa-IVe in heterocyclic synthesis was described.

  在碱性的N,N-二甲基甲酰胺溶液中，活性甲基丙烯酸酯试剂Ia-Ie与苯基异硫氰酸酯反应，然后再与氰代溴乙酸乙酯II环化，得到了无环硫醚衍生物IVa-IVe。该研究还描述了IVa-IVe在杂环合成中的应用。
• Zur Chemie der 4-Aminothiazolin-2-thione
  作者：Karl Gewald、Ute Hain、Petra Hartung

  DOI：10.1007/bf00900005

  日期：1981.12
• GEWALD, K.;HAIN, U.;HARTUNG, P., MONATSH. CHEM., 1981, 112, N 12, 1393-1404
  作者：GEWALD, K.、HAIN, U.、HARTUNG, P.

  DOI：——

  日期：——
• GEWALD K.; HENTSCHEL M., J. PRAKT. CHEM. <JPCE-AO>, 1976, 318, NO 2, 343-346
  作者：GEWALD K.、 HENTSCHEL M.

  DOI：——

  日期：——
• A Simple Synthesis of Some New Thienopyridine and Thienopyrimidine Derivatives
  作者：Ahmed El-Saghier

  DOI：10.3390/71000756

  日期：——

  A number of pyridothienopyridine (2, 3), pyridothienopyrimidine (6, 10), pyridothienotriazine (13), pyrimidothienopyrimidine (15, 16, 17a,b) and thienoimidazo-triazines (18) were obtained via interaction of 3-amino-5-phenylamino-2,4-dicarbonitrile (1) with different reagents.

  通过 5-氨基的相互作用获得了许多吡啶并噻吩并吡啶 (2, 3)、吡啶并噻吩并嘧啶 (6, 10)、吡啶并噻吩并三嗪 (13)、嘧啶并噻吩并嘧啶 (15, 16, 17a,b) 和噻吩并咪唑并三嗪 (18)苯基氨基-2,4-二甲腈 (1) 与不同的试剂。