2-[4-(3-Chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]-2,4-dimethylpiperazine-1-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-(3-Chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]-2,4-dimethylpiperazine-1-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]-2,4-dimethylpiperazine-1-carboxylic acid
• 化学式: C₂₂H₂₃ClFN₅O₃
• 分子量: 459.9
• InChiKey: VLCHATPDBULRJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

文献信息

• Quinazoline Inhibitors of activating mutant forms of Epidermal Growth Factor Receptor
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20150320751A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: which possess inhibitory activity against activating mutant forms of EGFR, and are accordingly useful for their anti-cancer activity and in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of the compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man.

  该发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：该化合物具有抑制EGFR活化突变形式的活性，因此在抗癌活性及人体或动物体的治疗方法中有用。该发明还涉及制造该化合物或其药学上可接受的盐的过程，包含它们的制药组成物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的应用。
• US20140255428A1
  申请人：——

  公开号：US20140255428A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9375432B2
  申请人：——

  公开号：US9375432B2

  公开（公告）日：2016-06-28