1-(tert-butyl) 3-methyl 2-methylpiperidine-1,3-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 3-methyl 2-methylpiperidine-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: Methyl (2R,3R)-1-Boc-2-methylpiperidine-3-carboxylate；1-O-tert-butyl 3-O-methyl 2-methylpiperidine-1,3-dicarboxylate
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: UMUJDMACQDCTNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 3-methyl 2-methylpiperidine-1,3-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到tert-butyl (2R*,3R*)-3-(hydroxymethyl)-2-methylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOCYCLIC OGA INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA MONOCYCLIQUE

  摘要：

  本发明涉及O-GlcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，用于制备这类化合物和组合物的方法，以及这类化合物和组合物在抑制OGA有益的疾病的预防和治疗中的用途，例如tau病变，特别是阿尔茨海默病或进行性上核性麻痹症；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C9ORF72突变引起的肌萎缩侧索硬化症或前颞叶痴呆症。

  公开号：

  WO2018109202A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基烟酸甲酯 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(tert-butyl) 3-methyl 2-methylpiperidine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF GLUCOCEREBROSIDASE ACTIVITY AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES DE L'ACTIVITÉ GLUCOCÉRÉBROSIDASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了一些化合物，这些化合物可以调节葡萄糖鞘脂酶(GCase)的活性，该酶的活性与神经系统疾病和障碍（例如高谷氏病，帕金森病）有关。此外，本文还提供了包含这些化合物的药物组合物和工具箱，并提供了使用本文所述的化合物和/或组合物治疗受试者的GCase相关疾病和障碍（例如高谷氏病，帕金森病）的方法，通过给受试者施用这些化合物和/或组合物。

  公开号：

  WO2022232383A1

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：COATE Heather R.

  公开号：US20160046599A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention is directed to compounds of Formula I: wherein X is CR 1 or N; Y is CR 2 or N; Z is NH or O; R 1 is alkoxy, triazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, oxadiazolyl, or pyrimidinyl; R 2 is H, alkyl, or halo; R 3 is H, alkyl, alkoxy, halo, triazolyl, oxazolyl, or pyrimidinyl; R 4 is alkyl; R 5 is pyridyl; benzoxazolyl; pyrimidinyl; pyridazinyl; quinoxalinyl; pyrazinyl; or quinazolinyl; wherein the pyridyl; benzoxazolyl; pyrimidinyl; pyridazinyl; quinoxalinyl; pyrazinyl; or quinazolinyl is optionally substituted with one or two substituents independently selected from the group consisting of alkyl, halo, or phenyl; and R 6 is H or alkyl. Methods of making the compounds of Formula I are also described. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I. Methods using the compounds of the invention are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式I的化合物：其中X为CR1或N; Y为CR2或N; Z为NH或O; R1为烷氧基，三唑基，噁唑基，异噁唑基，噁二唑基或嘧啶基; R2为氢，烷基或卤素; R3为氢，烷基，烷氧基，卤素，三唑基，噁唑基或嘧啶基; R4为烷基; R5为吡啶基; 苯并噁唑基; 嘧啶基; 吡啶二氮杂苯基; 喹喔啉基; 吡嗪基; 或喹唑啉基; 其中吡啶基; 苯并噁唑基; 嘧啶基; 吡啶二氮杂苯基; 喹喔啉基; 吡嗪基; 或喹唑啉基可选地被一个或两个独立选择的取代基取代，所述取代基选自烷基，卤素或苯基; R6为氢或烷基。还描述了制备式I化合物的方法。本发明还涉及包含式I化合物的制药组合物。使用本发明中的化合物的方法也属于本发明的范围。
• US20140275095A1
  申请人：——

  公开号：US20140275095A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• MONOCYCLIC OGA INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200079766A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The present invention relates to O-GlcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C9ORF72 mutations.
• US9115117B2
  申请人：——

  公开号：US9115117B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• US9611251B2
  申请人：——

  公开号：US9611251B2

  公开（公告）日：2017-04-04