摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,4,6-Trimethyl-1,3-dithiane | 53538-27-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,6-Trimethyl-1,3-dithiane
英文别名
——
2,4,6-Trimethyl-1,3-dithiane化学式
CAS
53538-27-5
化学式
C7H14S2
mdl
——
分子量
162.3
InChiKey
NCICHFDJBUTJRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Substituted 3-phenyluracils
    申请人:——
    公开号:US20010031865A1
    公开(公告)日:2001-10-18
    1 where X 1 -X 4 are each O or S; W is unsubstituted or substituted —CH═O, —CH═S, —CH═NH, —CH(X 3 R 6 )(X 4 R 7 ), 2 R 6 and R 7 are each C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 6 -alkenyl, C 3 -C 6 -alkynyl or C 1 -C 6 -alkoxy-C 1 -C 6 -alkyl or together form a carbon chain; R 10 is H, OH, SH, an ether or thioether group, unsubstituted or substituted C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 6 -alkenyl, C 3 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 7 -cycloalkyl, unsubstituted or substituted amino or unsubstituted or substituted phenyl; R 1 is halogen, CN, NO 2 or CF 3 ; R 2 is H or halogen; R 3 is H, C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 6 -alkenyl, C 3 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 3 -C 8 -cycloalkylcarbonyl, C 1 -C 6 -cyanoalkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, C 1 -C 6 -alkoxy-C 1 -C 6 -alkyl, CHO, C 1 -C 6 -alkanoyl, C 1 -C 6 -alkoxycarbonyl, C 1 -C 6 -haloalkylcarbonyl, unsubstituted or substituted amino, unsubstituted or substituted phenyl or phenyl-C 1 -C 6 -alkyl; R 4 and R 5 are each H, CN, halogen, unsubstituted or substituted C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 7 -cycloalkyl or unsubstituted or substituted phenyl; R 5 may additionally be NO 21 CHO, C 1 -C 6 -alkylcarbonyl, C 1 -C 6 -haloalkylcarbonyl, C 1 -C 6 -alkoxycarbonyl or unsubstituted or substituted amino, or R 4 and R 5 together form an unsubstituted or substituted carbon chain, with the proviso that R 4 is not CF 3 at the same time as R 5 is H when W is —CH═CH—CO—R 10 where R 10 is C 1 -C 6 -alkoxy or C 3 -C 7 -cycloalkoxy, and the salts and enol eithers of I in which R 3 is H, are used for the desication and defoliation of plants and as insecticides and herbicidees.
    其中X1-X4分别为O或S;W为未取代或取代的—CH═O、—CH═S、—CH═NH、—CH(X3R6)(X4R7);2R6和R7分别为C1-C6烷基、C3-C6烯基、C3-C6炔基或C1-C6烷氧基-C1-C6烷基,或共同形成碳链;R10为H、OH、SH、醚或醚基,未取代或取代的C1-C6烷基、C3-C6烯基、C3-C6炔基、C3-C7环烷基、未取代或取代的基或未取代或取代的苯基;R1为卤素、CN、NO2CF3;R2为H或卤素;R3为H、C1-C6烷基、C3-C6烯基、C3-C6炔基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基羰基、C1-C6基烷基、C1-C6卤基烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、CHO、C1-C6酰基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6卤基烷基羰基、未取代或取代的基、未取代或取代的苯基或苯基-C1-C6烷基;R4和R5分别为H、CN、卤素、未取代或取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基或未取代或取代的苯基;R5还可以是 、1CHO、C1-C6烷基羰基、C1-C6卤基烷基羰基、C1-C6烷氧羰基或未取代或取代的基,或R4和R5共同形成未取代或取代的碳链,但前提是当W为—CH═CH—CO—R10时,R4不是 而R5是H;其中R3为H的盐和烯醇类化合物I用于植物的干燥和落叶,以及作为杀虫剂除草剂
  • [EN] SUBSTITUTED 3-PHENYLURACILS AS HERBICIDES
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1993006090A1
    公开(公告)日:1993-04-01
    (DE) Substituierte 3-Phenylurazile (I), in der X1-X4 = O,S; W = geg. subst. -CH=O, -CH=S, -CH=NH, -CH(X3R6)(X4R7), (a), (b), (c), (d) oder (e); R6, R7 = C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, C1-C6-Alkoxy-C1-C6-Alkyl oder zusammen C-Kette; R10 = H, OH, SH, Ether-, Thioethergruppe, geg. subst., C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, C3-C7-Cycloalkyl, geg. subst. Amino, geg. subst. Phenyl; R1 = Halogen, CN, NO2, CF3; R2 = H, Halogen; R3 = H, C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, C3-C8-Cycloalkyl, C3-C8-Cycloalkylcarbonyl, C1-C6-Cyanoalkyl, C1-C6-Halogenalkyl, C1-C6-Alkoxy-C1-C6-Alkyl, CHO, C1-C6-Alkanoyl, C1-C6-Alkoxycarbonyl, C1-C6-Halogenalkylcarbonyl, geg. subst. Amino, geg. subst. Phenyl oder Phenyl-C1-C6-Alkyl; R4,R5 = H, CN, Halogen, geg. subst. C1-C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkinyl, C3-C7-Cycloalkyl, geg. subst. Phenyl; R5 = zusätzlich NO2, CHO, C1-C6-Alkylcarbonyl, C1-C6-Halogenalkylcarbonyl, C1-C6-Alkoxycarbonyl, geg. subst. Amino oder R4+R5 = geg. subst. Kohlenstoffkette; ausgenommen R4 = CF3 und gleichzeitig R5 = H, wenn W = -CH=CH-CO-R10 mit R10 = C1-C6-Alkoxy oder C3-C7-Cycloalkoxy; sowie die Salze und Enolether von (I) mit R3 = H. Verwendung: Desiccation/Defoliation von Pflanzen; Inkektizide, Herbizide.(EN) Disclosed are substituted 3-phenyluracils of formula (I) in which X1 to X4 = O or S; W = optionally substituted -CH=O, -CH=S, -CH=NH, -CH(X3R6)(X4R7), (a), (b), (c), (d) or (e); R6 and R7 = C1-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C6 alkinyl, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkyl or together a carbon chain; R10 = H, OH, SH, an ether group, a thioether group, optionally substituted C1-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C6 alkinyl, C3-C7 cycloalkyl, optionally substituted amino or optionally substituted phenyl; R1 = halogen, CN, NO2, or CF3; R2 = H or halogen; R3 = H, C1-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C6 alkinyl, C3-C8 cycloalkyl, C3-C8 cycloalkylcarbonyl, C1-C6 cyanoalkyl, C1-C6 haloalkyl, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkyl, CHO, C1-C6 alkanoyl, C1-C6 alkoxycarbonyl, C1-C6 haloalkylcarbonyl, optionally substituted amino, optionally substituted phenyl or phenyl-C1-C6-alkyl; R4 and R5 = H, CN, halogen, optionally substituted C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkinyl, C3-C7 cycloalkyl or optionally substituted phenyl; R5 also = NO2, CHO, C1-C6 alkylcarbonyl, C1-C6 haloalkylcarbonyl, C1-C6 alkoxycarbonyl, or optionally substituted amino or R4 + R5 = an optionally substituted carbon chain; except for R4 = CF3 and simultaneously R5 = H when W = -CH=CH-CO-R10 with R10 = C1-C6 alkoxy or C3-C7-cycloalkoxy; plus the salts and enol ethers of (I) with R3 = H. Use: dessiccation/defoliation of plants; insecticides; herbicides.(FR) L'invention concerne des 3-phényluraciles substitués de formule (I) dans laquelle X1 à X4 représentent O ou S; W représente -CH=O éventuellement substitué, -CH=S, -CH=NH, -CH(X3R6)(X4R7), (a), (b), (c), (d) ou bien (e); R6 et R7 représentent alkyle C1-C6, alcényle C3-C6, alkinyle C3-C6, alcoxy C1-C6-alkyle C1-C6 ou bien représentent ensemble une chaîne de carbone; R10 représente H, OH, SH, un groupe éther, un groupe thioéther, alkyle C1-C6 éventuellement substitué, alcényle C3-C6, alkinyle C3-C6, cycloalkyle C3-C7, amino éventuellement substitué ou phényle éventuellement substitué; R1 représente halogène, CN, NO2 ou bien CF3; R2 représente H ou halogène; R3 représente H, alkyle C1-C6, alcényle C3-C6, alkinyle C3-C6, cycloalkyle C3-C8, cycloalkylcarbonyle C3-C8, cyanoalkyle C1-C6, haloalkyle C1-C6, alcoxy C1-C6-alkyle C1-C6, CHO, alcanoyle C1-C6, alcoxycarbonyle C1-C6, haloalkylcarbonyle C1-C6, amino éventuellement substitué, phényle éventuellement substitué ou phényl-alkyle C1-C6; R4 et R5 représentent H, CN, halogène, alkyle C1-C6 éventuellement substitué, alcényle C2-C6, alkinyle C2-C6, cycloalkyle C3-C7 ou phényle éventuellement substitué; R5 représente également NO2, CHO, alkylcarbonyle C1-C6, haloalkylcarbonyle C1-C6, alcoxycarbonyle C1-C6, ou amino éventuellement substitué, ou bien R4 + R5 représentent une chaîne de carbone éventuellement substituée; sauf si R4 représente CF3 et simultanément R5 représente H lorsque W = -CH=CH-CO-R10, R10 représentant alcoxy C1-C6 ou bien cycloalcoxy C3-C7; l'invention concerne également les sels et les énoléthers des 3-phényluracyles de formule (I) dans laquelle R3 représente H. Ces 3-phényluracyles sont utilisés comme agents de dessication/de défoliation de plantes, comme insecticides ou herbicides.
    (De) Die substituierte 3-Phänyluracil (I), die X1 bis X4 = O, S; W = wahlweise substituiertes -CH=O, -CH=S, -CH=NH, -CH(X3R6)(X4R7), (a), (b), (c), (d) oder (e); R6 und R7 = C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkvinyl, C3-C6-Alkoxid, C1-C6-Okxy-C1-C6-Alkyl oder eine carbon-Kette zusammen; R10 = H, OH, SH, Ethergruppe, Thioethergruppe, wahlweise substituierte C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkvinyl, C3-C6-Alkoxid, C3-C7-Cycloalkyl, wahlweise substituierte Amino- oder Phänylgruppe; R1 = Halogen, CN, NO2, oder CF3; R2 = H oder Halogen; R3 = H, C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkvinyl, C3-C6-Alkoxid, C3-C8-Cycloalkyl, C3-C8-Cycloalkyl-karbonyl, C1-C6-Cyano-Alkyl, C1-C6-Halo-Alkyl, C1-C6-Okxy-C1-C6-Alkyl, CHO, C1-C6-Alkanoyl, C1-C6-Alkoxycarbonyl, C1-C6-Halo-Alkyl-karbonyl, wahlweise substituierte Amino- oder wahlweise substituierte Phänyl-Gruppe; R4, R5 = H, CN, Halogen, wahlweise substituierte C1-C6-Alkyl, C2-C6-Alkvinyl, C2-C6-Alkoxid, C3-C7-Cycloalkyl oder wahlweise substituierte Phänylgruppe; R5快递(tree) auch , CHO, C1-C6-Akyl-karbonyl, C1-C6-Halo-Akyl-karbonyl, C1-C6-Alkoxid-karbonyl, oder wahlweise substituierte Amino- oder R4+R5 = eine wahlweise substituierte C-Kette; soweit专人behaftet, R4 = und gleichzeitig R5 = H, falls W = -CH=CH-CO-R10 mit R10 = C1-C6-Okxy oder C3-C7-Cycloalkoxy; sowie die Salzen und Enolether von (I) mit R3 = H. Wechs Wilhelm: Stoffwechsel/ Dehydrogenation von Pflanzen; Inkektizid; Herbizide. (EN) Disclosed are substituted 3-phenyluracils of formula (I) in which X1 to X4 = O or S; W = optionally substituted -CH=O, -CH=S, -CH=NH, -CH(X3R6)(X4R7), (a), (b), (c), (d) or (e); R6 and R7 = C1-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C6 alkinyl, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkyl or together a carbon chain; R10 = H, OH, SH, an ether group, a thioether group, optionally substituted C1-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C6 alkinyl, C3-C7 cycloalkyl, optionally substituted amino or optionally substituted phenyl; R1 = halogen, CN, , or ; R2 = H or halogen; R3 = H, C1-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C6 alkinyl, C3-C8 cycloalkyl, C3-C8 cycloalkylcarbonyl, C1-C6 cyanoalkyl, C1-C6 haloalkyl, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkyl, CHO, C1-C6 alkanoyl, C1-C6 alkoxycarbonyl, C1-C6 haloalkylcarbonyl, optionally substituted amino, optionally substituted phenyl or phenyl-C1-C6-alkyl; R4 and R5 = H, CN, halogen, optionally substituted C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkinyl, C3-C7 cycloalkyl or optionally substituted phenyl; R5 also = , CHO, C1-C6 alkylcarbonyl, C1-C6 haloalkylcarbonyl, C1-C6 alkoxycarbonyl, or optionally substituted amino or R4 + R5 = an optionally substituted carbon chain; except for R4 = and simultaneously R5 = H when W = -CH=CH-CO-R10 with R10 = C1-C6 alkoxy or C3-C7-cycloalkoxy; plus the salts and enol ethers of (I) with R3 = H. Use: desiccation/defoliation of plants; insecticides; herbicides. (FR) L'invention concerne des 3-phényluraciles substitués de formule (I) dans laquelle X1 à X4 représentent O ou S; W représente -CH=O éventuellement substitué, -CH=S, -CH=NH, -CH(X3R6)(X4R7), (a), (b), (c), (d) ou bien (e); R6 et R7 représentent alkyle C1-C6,alcényle C3-C6, alkinyle C3-C6, alcoxy C1-C6-alkyle C1-C6 ou bien représentent ensemble une chaîne de carbone; R10 représente H, OH, SH, un groupe éther, un groupe thioéther, alkyle C1-C6 éventuellement substitué, alcényle C3-C6, alkinyle C3-C6, cycloalkyle C3-C7, amino éventuellement substitué ou phényle éventuellement substitué; R1 représente halogène, CN, ou bien ; R2 représente H ou halogen; R3 représente H, alkyle C1-C6, alcényle C3-C6, alkinyle C3-C6, cycloalkyle C3-C8, cycloalkylcarbonyle C3-C8, cyano alkyle C1-C6, halo alkyle C1-C6, alcoxy C1-C6-alkyle C1-C6, CHO, alcanoyle C1-C6, aldxycarbonyl C1-C6, haloalkylcarbonyle C1-C6, amino éventuellement substitué, phényle éventuellement substitué ou phényl-alkyle C1-C6; R4 et R5 représentent H, CN, halogène, alkyle C1-C6 éventuellement substitué, alcényle C2-C6, alkinyle C2-C6, cycloalkyle C3-C7 ou phényle éventuellement substitué; R5 représente également , CHO, alkylcarbonyle C1-C6, haloalkylcarbonyle C1-C6, aldxycarbonyl C1-C6, ou amino éventuellement substitué, ou bien R4 + R5 représentent une chaîne de carbone éventuellement substituée; sauf si R4 représente et simultanément R5 représente H lorsque W = -CH=CH-CO-R10, R10 représentant alcoxy C1-C6 ou bien cycloalcoxy C3-C7; l'invention concerne également les sels et les énoléthers des 3-phényluracyles de formule (I) dans laquelle R3 représente H. Ces 3-phényluracyles sont utilisés comme agents de dessication/de défoliation de plantes, comme insecticides ou herbicides.
  • SUBSTITUIERTE-3-PHENYLURAZILE ALS HERBIZIDE
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0604491A1
    公开(公告)日:1994-07-06
  • US3959509A
    申请人:——
    公开号:US3959509A
    公开(公告)日:1976-05-25
  • US4263331A
    申请人:——
    公开号:US4263331A
    公开(公告)日:1981-04-21
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
cnmr
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

硫化膦,1,3-二硫烷-2-基甲基苯基- 硅烷,三甲基(2-甲基-1,3-二硫烷-2-基)- 沙丙喋呤中间体 四氢-1,2-二噻英 反式-1,2-二噻烷-4,5-二醇1,1-二氧化物 八氟-1,4-二噻烷 二(1,3-二噻烷-2-基)甲烷-D 二(1,3-二噻烷-2-基)甲烷 丁二腈,2,3-二[(1,1-二甲基乙基)硫代]-2,3-二(1,3-二硫烷-2-基甲基)- N-乙基-1,3-二噻烷-2-亚胺 N-(1,3-二硫杂环戊-2-亚基)氨基磷酸二甲酯 N,N’-1,6-己烷二基双氨基甲酸双(1,3-二噻烷-2-基甲基)酯 5alpha-[N-(亚硝基氨基甲酰)-N-(2-氯乙基)氨基]-2beta-甲基-1,3-二噻烷1,1,3,3-四氧化物 5,6-二氢-4H-1,3-二噻英-2-硫酮 4-甲基-2,6,7-三硫杂二环[2.2.2]辛烷 4-(丙氧基甲基)-2,6,7-三硫杂二环[2.2.2]辛烷 3-(1,3-二噻烷-5-基)-1-(2-氟乙基)-1-亚硝基脲 3-(1,3-二噻烷-2-亚基)-2,4-戊二酮 3,3-二甲基二环[2.2.1]庚烷-2-甲醇 2-苯基-1,3-二噻烷锂盐 2-苯基-1,3-二噻烷 2-脱氧-D-阿拉伯糖-己糖亚丙基二硫代缩醛 2-甲基-1,3-二噻烷 2-戊基-1,3-二噻烷 2-异丙基-1,3-二噻烷 2-异丁基-1,3-二噻烷 2-乙炔基-1,3-二噻烷 2-乙基-1,3-二噻烷 2-三甲基硅基-1,3-二噻吩 2-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-1,3-二噻烷 2-(三异丙基甲硅烷基)-1,3-二噻烷 2-(3,4-二羟基苯基)-5,7-二羟基-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基]-8-[(2S,3R,4S,5S)-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基]-4H-色烯-4-酮(non-preferredname) 2-(1,3-二噻烷-2-基)乙醇 2,5-二甲基-2,5-二羟基-1,4-二噻烷 2,5-二甲基-2,5-二羟基-1,4-二噻烷 2,5-二乙氧基-1,4-二噻烷 2,2’-乙烯双(1,3-二噻烷) 2,2-双(三甲基硅基)二噻烷 2,2-二氟-1,3-二噻烷 2,2'-(1,2-亚苯基)二(1,3-二噻烷) 1-(2-氯乙基)-3-(2alpha-甲基-1,3-二噻烷-5alpha-基)-3-亚硝基脲 1-(2-氯乙基)-3-(1,3-二噻烷-5-基)-1-亚硝基脲 1-(2-氯乙基)-1-亚硝基-3-(1,1,3,3-四氧代-1,3-二噻烷-5-基)脲 1-(2-氟乙基)-1-亚硝基-3-(1,1,3,3-四氧代-1,3-二噻烷-5-基)脲 1-(1,3-二噻烷-2-基)乙酮 1-(1,3-二噻烷-2-基)-2-环己烯-1-醇 1-(1,3-二噻烷-2-基)-2,2,2-三氟乙烷酮 1,8-二羟基-2,9-二硫杂三环[8.4.0.03,8]十四烷 1,5,7,11-四硫杂螺[5.5]十一烷 1,4-苯并二噻英,八氢-