Methyl 4-(2-(3-(3-(tert-butoxycarbonyl(methyl) amino)-2-(tert-butyl-dimethylsilyloxy) propoxy) phenyl)-6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-5-methyl-pyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Methyl 4-(2-(3-(3-(tert-butoxycarbonyl(methyl) amino)-2-(tert-butyl-dimethylsilyloxy) propoxy) phenyl)-6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-5-methyl-pyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-[[2-[3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propoxy]phenyl]-6-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-5-methylpyrimidin-4-yl]amino]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₈H₅₈N₆O₇Si
• 分子量: 739.0
• InChiKey: GILCBDPOBUHGLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.0
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(3-(4-chloro-6-(3,5-di-methylisoxazol-4-yl)-5-methylpyrimidin-2-yl)phenoxy)propyl(methyl)carbamate 、 methyl 4-aminopiperidine-1-carboxylate hydrochloride 、 三乙胺 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 petroleum ether EtOAc 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain methyl 4-(2-(3-(3-(tert-butoxycarbonyl(methyl) amino)-2-(tert-butyl-dimethylsilyloxy) propoxy) phenyl)-6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-5-methyl-pyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate (96 mg, 80% yield) as a pale yellow solid的产率得到Methyl 4-(2-(3-(3-(tert-butoxycarbonyl(methyl) amino)-2-(tert-butyl-dimethylsilyloxy) propoxy) phenyl)-6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-5-methyl-pyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，以及它们的制药组合物；其中，X、R1、R1a、R2a、R2b、R2c、R2d的定义如本文所述，Ring HET是式（II）的6元单环杂芳基环系统，其中L2、R13、G8、G10、G11和G12的定义如本文所述。本发明的化合物对抑制CARM1活性有用。还描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20160039834A1