(E)-4-(dimethylamino)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)but-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (E)-4-(dimethylamino)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)but-2-en-1-one
• 化学式: C₁₁H₂₁N₃O
• 分子量: 211.3
• InChiKey: ZUKPVUFZZVBRMW-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• KRAS G12C inhibitors and methods of using the same
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US11045484B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了 KRAS G12C 抑制剂、其组合物以及使用方法。这些抑制剂可用于治疗多种疾病，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• KRAS mutant protein inhibitors
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US11161847B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  The invention relates to a KRAS mutant protein inhibitors of formula (I), a composition containing the inhibitors and the use thereof.

  本发明涉及式（I）的 KRAS 突变蛋白抑制剂、含有该抑制剂的组合物及其用途。
• Pyridone-pyrimidine derivative acting as KRASG12C mutein inhibitor
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US11453667B2

  公开（公告）日：2022-09-27

  Provided are a class of KRAS G12C mutein inhibitors, which relate in particular to a compound represented by formula (I), an isomer thereof, and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一类 KRAS G12C 缄默素抑制剂，尤其涉及由式（I）代表的化合物、其异构体及其药学上可接受的盐。
• 5-THIAZOLECARBOXAMIDE DERVATIVES AND THEIR USE AS BTK INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2970163B1

  公开（公告）日：2018-02-28
• US20140275012A1
  申请人：——

  公开号：US20140275012A1

  公开（公告）日：2014-09-18