3-(4t-diethylamino-buta-1,3-dien-t-yl)-5,5-dimethyl-isoxazol-4-one | 72038-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 3-(4t-diethylamino-buta-1,3-dien-t-yl)-5,5-dimethyl-isoxazol-4-one
• 英文别名: 4(5H)-Isoxazolone, 3-(4-(diethylamino)-1,3-butadienyl)-5,5-dimethyl-；3-[(1E,3E)-4-(diethylamino)buta-1,3-dienyl]-5,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-one
• CAS: 72038-78-9
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 236.314
• InChiKey: ZTEDKSYYGDADBS-FIFLTTCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-Pyridinio-1-oxy-isobuttersaeureethylester 、 二乙胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4t-diethylamino-buta-1,3-dien-t-yl)-5,5-dimethyl-isoxazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  立体胺和氨基甲酸酯类N-烷氧基吡啶鎓：形成竞争性内环磷酰胺；应用une nouvelle转换杂环1

  摘要：

  所述Ñ -alkoxypyridinium盐1，与吡咯烷，哌啶和二乙胺，经历在乙腈可逆开环。这与叶立德不可逆地环化成双环中间体3竞争，该双环中间体3随后在甲醇中开环成3-ω-氨基丁二烯基异恶唑-4。借助于HSAB理论来解释性地解释反应的不同过程。初级开放产物的立体化学与由胺加成盐1或双环离子3所形成的顺式-二氢吡啶加合物的旋转开环一致。这些主要产物经过进一步异构化和全反式对于异恶唑啉衍生物，已经分离出结构。一个的转换Ñ -alkoxypyridinium盐取代butadienylisoxazolones例示了新型杂环变换可以由PARC-ANRO序列描述：质子抽象，亲核试剂的关环加成，和开环。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)80072-1

文献信息

• Stereochimie et mecanisme de l'ouverture par les amines d'ions N-alcoxypyridinium
  作者：H. Sliwa、A. Tartar

  DOI：10.1016/0040-4020(79)80072-1

  日期：1979.1

  with irreversible cyclization of an ylide to the bicyclic intermediate 3 which suffers subsequent ring opening to 3-ω-aminobutadienylisoxazol-4 ones in methanol. The different courses of the reaction is tentantively explained by means of HSAB theory. Stereochemistry of the primary open products is consistent with a disrotatory ring opening of cis-dihydropyridine adducts resulting from amine addition to

  所述Ñ -alkoxypyridinium盐1，与吡咯烷，哌啶和二乙胺，经历在乙腈可逆开环。这与叶立德不可逆地环化成双环中间体3竞争，该双环中间体3随后在甲醇中开环成3-ω-氨基丁二烯基异恶唑-4。借助于HSAB理论来解释性地解释反应的不同过程。初级开放产物的立体化学与由胺加成盐1或双环离子3所形成的顺式-二氢吡啶加合物的旋转开环一致。这些主要产物经过进一步异构化和全反式对于异恶唑啉衍生物，已经分离出结构。一个的转换Ñ -alkoxypyridinium盐取代butadienylisoxazolones例示了新型杂环变换可以由PARC-ANRO序列描述：质子抽象，亲核试剂的关环加成，和开环。