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9-(5-(tert-butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carbonyl)-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(5-(tert-butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carbonyl)-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid
英文别名
9-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4,6,7,8-tetrahydropyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carbonyl]-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid
9-(5-(tert-butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carbonyl)-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C22H32N4O5
mdl
——
分子量
432.52
InChiKey
VFJIHTQSBWRFDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(5-(tert-butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carbonyl)-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到9-(5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carbonyl)-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid TFA salt
    参考文献:
    名称:
    [EN] S1P AND/OR ATX MODULATING AGENTS
    [FR] MODULATEURS DE S1P ET/OU DE L'ATX
    摘要:
    公式(I)的化合物及其药用盐可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自体毒素酶(ATX)的活性。公式(1)
    公开号:
    WO2014152725A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate hydrochloride 、 5-(tert-butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylic acidN,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以58%的产率得到9-(5-(tert-butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carbonyl)-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] S1P AND/OR ATX MODULATING AGENTS
    [FR] MODULATEURS DE S1P ET/OU DE L'ATX
    摘要:
    公式(I)的化合物及其药用盐可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自体毒素酶(ATX)的活性。公式(1)
    公开号:
    WO2014152725A1
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文献信息

  • S1P AND/OR ATX MODULATING AGENTS
    申请人:BIOGEN MA INC.
    公开号:US20160039825A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, can modulate the activity of one or more SIP receptors and/or the activity of autotaxin (ATX).
    化合物I的公式及其药学上可接受的盐,可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自动趋化素(ATX)的活性。
  • [EN] S1P AND/OR ATX MODULATING AGENTS<br/>[FR] MODULATEURS DE S1P ET/OU DE L'ATX
    申请人:BIOGEN IDEC INC
    公开号:WO2014152725A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, can modulate the activity of one or more SIP receptors and/or the activity of autotaxin (ATX). Formula (1)
    公式(I)的化合物及其药用盐可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自体毒素酶(ATX)的活性。公式(1)
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