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4-(Azetidin-3-yl)piperazine-1-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(Azetidin-3-yl)piperazine-1-carboxylic acid
英文别名
4-(azetidin-3-yl)piperazine-1-carboxylic acid
4-(Azetidin-3-yl)piperazine-1-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C8H15N3O2
mdl
——
分子量
185.22
InChiKey
XKNGAGWQCZYFFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] SPIROCYCLIC ANDROGEN RECEPTOR PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE DE RÉCEPTEUR D'ANDROGÈNE SPIROCYCLIQUES
    申请人:UNIV MICHIGAN REGENTS
    公开号:WO2021055756A1
    公开(公告)日:2021-03-25
    The present disclosure provides compounds represented by Formula( I ) and the salts or solvates thereof, wherein R3a, E, L, A1, B1, X1, X2, Z1, and Z2 are as defined in the specification. Compounds having Formula (I) are androgen receptor degraders useful for the treatment of cancer and other diseases.
    本公开提供了由式(I)表示的化合物及其盐或溶剂合物,其中R3a、E、L、A1、B1、X1、X2、Z1和Z2如规范中所定义。具有式(I)的化合物是雄激素受体降解剂,可用于治疗癌症和其他疾病。
  • [EN] ANDROGEN RECEPTOR PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE DE RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
    申请人:UNIV MICHIGAN REGENTS
    公开号:WO2022011205A1
    公开(公告)日:2022-01-13
    The present disclosure provides compounds represented by Formula I: A-L-B1 and the salts or solvates thereof, wherein A, L, and B1 are as defined in the specification. Compounds having Formula I are androgen receptor degraders useful for the treatment of cancer and other diseases.
    本公开提供由式I表示的化合物:A-L-B1及其盐或溶剂合物,其中A、L和B1如规范中所定义。具有式I的化合物是雄激素受体降解剂,用于治疗癌症和其他疾病。
  • Covalent inhibitors of kras G12C
    申请人:Araxes Pharma LLC
    公开号:US10273207B2
    公开(公告)日:2019-04-30
    Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.
    提供了 G12C 突变 K-Ras 蛋白的不可逆抑制剂。还公开了调节 G12C 突变体 K-Ras 蛋白活性的方法和治疗由 G12C 突变体 K-Ras 蛋白介导的疾病的方法。
  • COVALENT INHIBITORS OF KRAS G12C
    申请人:Araxes Pharma LLC
    公开号:EP2970121A1
    公开(公告)日:2016-01-20
  • SELECTIVELY SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS
    申请人:Eisai R&D Management Co., Ltd.
    公开号:EP3057964A1
    公开(公告)日:2016-08-24
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