5-chloro-2-pyridin-2-ylmethylenebenzofuran-3-one | 19872-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-chloro-2-pyridin-2-ylmethylenebenzofuran-3-one
• 英文别名: 2-(2-Pyridyl-methylen)-5-chlor-2,3-dihydro-benzofuranon-(3)；5-Chloro-2-(pyridin-2-ylmethylidene)-1-benzofuran-3-one
• CAS: 19872-86-7
• 化学式: C₁₄H₈ClNO₂
• 分子量: 257.676
• InChiKey: GYHURYZIDHLEHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(5-氯-2-羟基苯基)乙酮 在 哌啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 5-chloro-2-pyridin-2-ylmethylenebenzofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  α-磺酰基邻羟基苯乙酮和2-甲酰基氮杂氮烯的温度控制的脱磺酰基缩合反应：氮杂芳基金酮和黄酮的合成

  摘要：

  α-磺酰基邻羟基苯乙酮与2-甲酰基氮杂芳烃（吡啶和喹诺酮）的温度控制分子间脱磺酰基缩合反应，在升温和回流的甲苯反应条件下，通过形成磺酰基苯并二氢吡喃-苯甲醛中间体，形成了氮杂芳基（吡啶基和喹啉基）的黄酮和黄酮。 4个 研究了各种溶剂的使用，以实现简便有效的转化。提出了一个合理的机制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02857

文献信息

• Temperature-Controlled Desulfonylative Condensation of α-Sulfonyl <i>o</i>-Hydroxyacetophenones and 2-Formyl Azaarenes: Synthesis of Azaaryl Aurones and Flavones
  作者：Meng-Yang Chang、Han-Yu Chen、Yu-Lin Tsai

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02857

  日期：2019.1.4

  2-formyl azaarenes (pyridines and quinolones) provides azaaryl (pyridyl and quinolyl) aurones and flavones under warming and refluxing toluene reaction conditions via the formation of the intermediate of sulfonyl chroman-4-one. The uses of various solvents are investigated for facile and efficient transformation. A plausible mechanism is proposed.

  α-磺酰基邻羟基苯乙酮与2-甲酰基氮杂芳烃（吡啶和喹诺酮）的温度控制分子间脱磺酰基缩合反应，在升温和回流的甲苯反应条件下，通过形成磺酰基苯并二氢吡喃-苯甲醛中间体，形成了氮杂芳基（吡啶基和喹啉基）的黄酮和黄酮。 4个 研究了各种溶剂的使用，以实现简便有效的转化。提出了一个合理的机制。