benzyl (3R,4R,5S)-3-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxy-4-(4-triisopropylsilanylsulfanylphenyl)piperidine-1-carboxylate | 1109266-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: benzyl (3R,4R,5S)-3-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxy-4-(4-triisopropylsilanylsulfanylphenyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (3R,4R,5S)-3-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]-5-tri(propan-2-yl)silyloxy-4-[4-tri(propan-2-yl)silylsulfanylphenyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1109266-20-7
• 化学式: C₅₀H₇₈N₂O₆SSi₂
• 分子量: 891.416
• InChiKey: GLXUWJBYWIBDLZ-HZQFSHEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.07
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl (3R,4R,5S)-3-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-4-(4-trifluoromethanesulphonyloxyphenyl)-5-triisopropylsilanyloxypiperidine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 benzyl (3R,4R,5S)-3-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxy-4-(4-triisopropylsilanylsulfanylphenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/82907

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/82907
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——