2-amino-9H-4,5,6,7-tetrahydro-4,8-methano-thieno[2,3-c]azocine-3-carboxylic acid tert butyl ester | 482618-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-amino-9H-4,5,6,7-tetrahydro-4,8-methano-thieno[2,3-c]azocine-3-carboxylic acid tert butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-amino-5-thia-8-azatricyclo[6.3.1.02,6]dodeca-2(6),3-diene-3-carboxylate；tert-butyl 4-amino-5-thia-8-azatricyclo[6.3.1.02,6]dodeca-2(6),3-diene-3-carboxylate
• CAS: 482618-59-7
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 294.418
• InChiKey: ZTVCBTLPFZQUKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氮杂双环[3.3.1]壬烷-4-酮 、 氰乙酸叔丁酯 在 吗啉 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以900 mg (31%)的产率得到2-amino-9H-4,5,6,7-tetrahydro-4,8-methano-thieno[2,3-c]azocine-3-carboxylic acid tert butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting PTP 1B and /or T-cell PTP and/or other PTPases with an Asp residue at position 48

  摘要：

  这项发明涉及草酸酰胺抑制剂蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）和/或T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶（TC-PTP）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases），在第48位具有天冬氨酸（Asp）（PTP1B编号，Chernoff等人，Proc Natl Acad Sci USA87: 2735-2789（1989）），以及通过将酶暴露于化合物11的抑制剂来抑制这些PTPases的方法。这项发明还涉及（I）设计和选择结合PTP1B和/或TC-PTP和/或在第48位具有天冬氨酸（Asp）的PTPases活性位点的抑制剂，（II）合成所述抑制剂，其制备方法和（III）包含抑制剂化合物的组合物。

  公开号：

  US20030064979A1

文献信息

• Method of inhibiting PTP 1B and /or T-cell PTP and/or other PTPases with an Asp residue at position 48
  申请人：——

  公开号：US20030064979A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  This invention relates to oxalylamide inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatase 1B (PTP1B) and/or T-cell Protein Tyrosine Phosphatase (TC-PTP) and/or Protein Tyrosine Phosphatases (PTPases) having an aspartic acid (Asp) in position 48 (PTP1B numbering, Chernoff et al, Proc Natl Acad Sci USA 87: 2735-2789 (1989)) and a method of inhibiting such PTPases by exposing the enzyme to inhibitor compounds of formula 1 1 This invention also relates to (I) the design and selection of inhibitors, which bind to the active site of PTP1B and/or TC-PTP and/or PTPases having an aspartic acid (Asp) in position 48 (II) the synthesis of said inhibitors, methods for their preparation and (III) to compositions comprising the inhibitor compounds.

  这项发明涉及草酸酰胺抑制剂蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）和/或T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶（TC-PTP）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases），在第48位具有天冬氨酸（Asp）（PTP1B编号，Chernoff等人，Proc Natl Acad Sci USA87: 2735-2789（1989）），以及通过将酶暴露于化合物11的抑制剂来抑制这些PTPases的方法。这项发明还涉及（I）设计和选择结合PTP1B和/或TC-PTP和/或在第48位具有天冬氨酸（Asp）的PTPases活性位点的抑制剂，（II）合成所述抑制剂，其制备方法和（III）包含抑制剂化合物的组合物。