(E)-4-(2-methylpiperidino)-2-butenylamine | 104283-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (E)-4-(2-methylpiperidino)-2-butenylamine
• 英文别名: (2E)-4-(2-methyl-1-piperidinyl)-2-buten-1-amine；(E)-4-(2-methylpiperidin-1-yl)but-2-en-1-amine
• CAS: 104283-62-7
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂
• 分子量: 168.282
• InChiKey: SMKATTKWGOAYBM-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-4-(2-methylpiperidino)-2-butenylamine
  参考文献：
  名称：

  Palladium(0)-catalyzed azidation of allyl esters. Selective synthesis of allyl azides, primary allylamines, and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a011

文献信息

• Palladium(O) catalyzed azidation and amination of allyl acetates. Selective synthesis of allyl azides and primary allylamines
  作者：Shun-Ichi Murahashi、Yoshio Tanigawa、Yasushi Imada、Yuki Taniguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83983-0

  日期：1986.1

  Palladium catalyzed reaction of allyl acetates with azide ion gives allyl azides, which are readily converted into the corresponding primary allylamines upon treatment with PPh3/NaOH.

  乙酸烯丙酯与叠氮化物离子的钯催化反应得到烯丙基叠氮化物，在用PPh 3 / NaOH处理后，它们很容易转化为相应的伯烯丙胺。
• MURAHASHI, SHUN-ICHI;TANIGUCHI, YUKI;IMADA, YASUSHI;TANIGAWA, YOSHIO, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 3292-3303
  作者：MURAHASHI, SHUN-ICHI、TANIGUCHI, YUKI、IMADA, YASUSHI、TANIGAWA, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• MURAHASHI, SHUN-ICHI;TANIGAWA, YOSHIO;IMADA, YASUSHI;TANIGUCHI, YUKI, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 2, 227-230
  作者：MURAHASHI, SHUN-ICHI、TANIGAWA, YOSHIO、IMADA, YASUSHI、TANIGUCHI, YUKI

  DOI：——

  日期：——
• Palladium(0)-catalyzed azidation of allyl esters. Selective synthesis of allyl azides, primary allylamines, and related compounds
  作者：Shunichi Murahashi、Yuki Taniguchi、Yasushi Imada、Yoshio Tanigawa

  DOI：10.1021/jo00275a011

  日期：1989.7