1-Trimethylsilyl-6-methyl-5-hepten-1-in | 61685-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-Trimethylsilyl-6-methyl-5-hepten-1-in
• 英文别名: trimethyl-(6-methyl-hept-5-en-1-ynyl)-silane；Silane, trimethyl(6-methyl-5-hepten-1-ynyl)-；trimethyl(6-methylhept-5-en-1-ynyl)silane
• CAS: 61685-11-8
• 化学式: C₁₁H₂₀Si
• 分子量: 180.365
• InChiKey: VAZVPEFYWVBXPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.810±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Trimethylsilyl-6-methyl-5-hepten-1-in 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-methylhept-2-en-6-yne
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESEstéréospécifiquerécurrente德结构apparentéesà塞尔DE L'激素少年德惜天蚕

  摘要：

  提出了立体透明丝透明质酸少年激素类似物的立体定向合成。通过将烷基铜试剂添加到适当的1-炔烃中来连续获得三个双键。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)85157-5
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基-2-戊烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 1-Trimethylsilyl-6-methyl-5-hepten-1-in
  参考文献：
  名称：

  由Gold（I）催化的1-Bromo-1,5-Enynes环化反应引发的苯酚的OH-H / C-H顺序插入

  摘要：

  由阳离子金（I）催化的1-溴-1,5-炔烃的环化反应生成（2-溴环戊-2-烯-1-）引发的酚的连续OH / CH键官能化的发展报道了苯基）酚。这种前所未有的多米诺转化在温和的条件下有效地进行（5摩尔％的（吨-Bu）3 PAuNTf 2，CH 2氯2，0-23℃），通过该折叠在环境温度下经过1的中间芳烷基醚，进行2-氢化物转移，然后苯酚进行CH–H插入。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00738

文献信息

• Nickel-catalyzed carbometallation of functionalized silylalkynes by grignard reagents
  作者：Barry B. Snider、Robin S.E. Conn、Michael Karras

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93622-6

  日期：1979.1
• SNIDER B. B.; CONN R. S. E.; KARRAS M., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 19, 1679-1682
  作者：SNIDER B. B.、 CONN R. S. E.、 KARRAS M.

  DOI：——

  日期：——
• Sequential O–H/C–H Bond Insertion of Phenols Initiated by the Gold(I)-Catalyzed Cyclization of 1-Bromo-1,5-enynes
  作者：Klaus Speck、Konstantin Karaghiosoff、Thomas Magauer

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00738

  日期：2015.4.17

  The development of a sequential O–H/C–H bond functionalization of phenols initiated by the cationic gold(I)-catalyzed cyclization of 1-bromo-1,5-enynes to produce (2-bromocyclopent-2-en-1-yl)phenols is reported. This unprecedented domino transformation efficiently proceeds under mild conditions (5 mol % of (t-Bu)3PAuNTf2, CH2Cl2, 0–23 °C) via an intermediate aryl alkyl ether which collapses at ambient

  由阳离子金（I）催化的1-溴-1,5-炔烃的环化反应生成（2-溴环戊-2-烯-1-）引发的酚的连续OH / CH键官能化的发展报道了苯基）酚。这种前所未有的多米诺转化在温和的条件下有效地进行（5摩尔％的（吨-Bu）3 PAuNTf 2，CH 2氯2，0-23℃），通过该折叠在环境温度下经过1的中间芳烷基醚，进行2-氢化物转移，然后苯酚进行CH–H插入。
• Synthèse stéréospécifique récurrente de structures apparentées à celle de l'hormone juvénile de Hyalophora cecropia
  作者：C. Chuit、G. Cahiez、J. Normant、J. Villieras

  DOI：10.1016/0040-4020(76)85157-5

  日期：1976.1

  A stereospecific synthesis of Hyalophora cecropia juvenile hormone analogs is proposed. The three double bonds are obtained successively by addition of an alkyl copper reagent to the apporpriate 1-alkyne.

  提出了立体透明丝透明质酸少年激素类似物的立体定向合成。通过将烷基铜试剂添加到适当的1-炔烃中来连续获得三个双键。