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diethyl 2-(methylamino)ethyl phosphite | 13382-96-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 2-(methylamino)ethyl phosphite
英文别名
——
diethyl 2-(methylamino)ethyl phosphite化学式
CAS
13382-96-2
化学式
C7H18NO3P
mdl
——
分子量
195.199
InChiKey
SQYDSTSWBIENRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    39.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 2-(methylamino)ethyl phosphite氢溴酸 作用下, 以77%的产率得到Phosphorous acid mono-(2-methylamino-ethyl) ester
    参考文献:
    名称:
    海洋蜗牛涡轮角ut中发现的磷酸鞘氨醇糖脂的合成
    摘要:
    在海洋蜗牛Turbo cornutus中发现的膦酰基鞘氨醇糖脂(1)是由半乳糖作为手性前体,通过脑苷(7)与受保护的膦酸的缩合合成而成,使用DEC作为关键步骤。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)86684-8
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    海洋蜗牛涡轮角ut中发现的磷酸鞘氨醇糖脂的合成
    摘要:
    在海洋蜗牛Turbo cornutus中发现的膦酰基鞘氨醇糖脂(1)是由半乳糖作为手性前体,通过脑苷(7)与受保护的膦酸的缩合合成而成,使用DEC作为关键步骤。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)86684-8
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文献信息

  • The Preparation of 2-Alkoxy-1,3,2-oxazaphospholidines and Some Reactions
    作者:Teruaki Mukaiyama、Yasuto Kodaira
    DOI:10.1246/bcsj.39.1297
    日期:1966.6
    The preparation of 2-alkoxy-1,3,2-oxazaphospholidines and some reactions will be described. 2-Alkoxy-1,3,2-oxazaphospholidines were prepared either from ethyl phosphorodichloridite and aminoethanols or, more conveniently, from tris[diethylamino]phosphite, aminoethanols and alcohols. 2-Alkoxy-1,3,2-oxazaphospholidines reacted easily with alcohols or p-toluenesulfonic acid monohydrate to give dialkyl
    将描述 2-烷氧基-1,3,2-oxazaphosphollides 的制备和一些反应。2-烷氧基-1,3,2-氧氮杂磷脂由乙基二氯化磷和氨基乙醇制备,或者更方便的是由亚磷酸三[二乙氨基]酯、氨基乙醇和醇制备。2-烷氧基-1,3,2-氧氮杂磷脂很容易与醇或对甲苯磺酸一水合物反应,通过磷脂的 P-N 键开环得到二烷基氨基乙基亚磷酸酯或烷基氨基乙基亚磷酸酯。用硫或四氧化二氮将其氧化,以高产率得到2-硫酮或2-一。此外,发现它与异氰酸乙酯反应形成1:1的加合物。通过对其化学转化的研究,证实加合物的结构是七元环状化合物。
  • Pudovik, M. A.; Kibardina, L. K.; Pudovik, A. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, p. 1310 - 1314
    作者:Pudovik, M. A.、Kibardina, L. K.、Pudovik, A. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Reaction of sulfonyl chlorides and chlorophosphates with 1,3,2-diheterophospholanes
    作者:M. A. Pudovik、I. L. Ostanina、A. N. Pudovik
    DOI:10.1007/bf00954291
    日期:1983.8
  • Pudovik, M. A.; Kibardina, L. K.; Pudovik, A. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 4, p. 677 - 681
    作者:Pudovik, M. A.、Kibardina, L. K.、Pudovik, A. N.
    DOI:——
    日期:——
  • PUDOVIK, M. A.;KIBARDINA, L. K.;PUDOVIK, A. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 1982, 52, N 4, 781-786
    作者:PUDOVIK, M. A.、KIBARDINA, L. K.、PUDOVIK, A. N.
    DOI:——
    日期:——
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