3-(t-butyldimethylsilylhydroxy)butylamine | 763932-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-(t-butyldimethylsilylhydroxy)butylamine
• 英文别名: 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)butan-1-amine；(3-{[t-butyl(dimethyl)silyl]oxy}butyl)amine；3-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-butanamine；3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutan-1-amine
• CAS: 763932-62-3
• 化学式: C₁₀H₂₅NOSi
• 分子量: 203.4
• InChiKey: AFDBTPMLLKOPAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.848±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(4-{[4-(butylamino)piperidin-1-yl]methyl}phenoxy)phenyl]methanesulfonamide dihydrochloride 、 3-(t-butyldimethylsilylhydroxy)butylamine 在 三光气 、 三乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 N-[4-(4-{[4-(butyl{[(3-hydroxybutyl)amino]carbonyl}amino)-1-piperidinyl]methyl}phenoxy)phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  EP1604981

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)butylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到3-(t-butyldimethylsilylhydroxy)butylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/146869

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/146869
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP1604981
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——