3-(2H-tetrazol-5-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-amine | 117562-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-(2H-tetrazol-5-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-amine
• 英文别名: [3-(1H-tetrazol-5-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-2-yl]amine
• CAS: 117562-90-0
• 化学式: C₉H₁₁N₅S
• mdl: MFCD06619450
• 分子量: 221.286
• InChiKey: ILWBZFQYVYUOSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-172 °C (decomp)(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  530.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2H-tetrazol-5-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-amine 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-(chloromethyl)tetrazolo<1,5-c>-8,9,10,11-tetrahydrobenzothieno<3,2-e>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Shishoo, C. J.; Devani, M. B.; Ullas, G. V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 615 - 622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Tetrazolo<4,5-c>pyrimidino<4,5-b>tetrahydrobenzothiophene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2H-tetrazol-5-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Shishoo, C. J.; Devani, M. B.; Ullas, G. V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 615 - 622

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Selected Tandem Transformations of the Amino and Carbonyl/Nitrile Groups in the Gewald Thiophenes
  作者：Nazariy T. Pokhodylo、Olga Ya. Shyyka、Roman D. Savka、Mykola D. Obushak

  DOI：10.1080/10426500903496739

  日期：2010.9.27

  henyl)methanone] were synthesized and used in anionic domino reactions with activated acetonitriles to yield thieno[3,2-e][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidines and/or 2-(5-amino-1H-1,2,3-triazol-1-yl)thiophenes. Finally, a new ring system of thieno[3,2-e]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine was synthesized via a domino reaction of ethyl 2-[(2Z)-2-(1-chloro-2-ethoxy-2-oxoethylidene)hydrazino]-4,5,6,7-tetrahydro-1

  为了合成噻吩并嘧啶，研究了 Gewald 噻吩中氨基和羰基/腈基团的新转化。发现 2-氨基-噻吩-3-甲酰胺和 2-(乙酰氨基)-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸乙酯不产生四唑衍生物，在反应中也不与原甲酸三乙酯和叠氮化钠反应，也不与三氯氧磷和叠氮化钠反应。相反，thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one 和 thieno[2,3-d][1,3]oxazin-4-one 的衍生物被分离出来。新的 2-azidothiophenes [2-azido-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carbonitrile 和 2-azido-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-3-yl(苯基)甲酮]被合成并用于与活化乙腈的阴离子多米诺反应以产生噻吩并[3,2-e][1,2,3]三唑并[1, 5-a]嘧啶和/或2-(5-氨基-1H-1
• SHISHOO, C. J.;DEVANI, M. B.;ULLAS, G. V.;ANANTHAN, S.;BHADTI, V. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 615-622
  作者：SHISHOO, C. J.、DEVANI, M. B.、ULLAS, G. V.、ANANTHAN, S.、BHADTI, V. S.

  DOI：——

  日期：——
• Shishoo, C. J.; Devani, M. B.; Ullas, G. V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 615 - 622
  作者：Shishoo, C. J.、Devani, M. B.、Ullas, G. V.、Ananthan, S.、Bhadti, V. S.

  DOI：——

  日期：——