N-<3-<3-(Piperidinomethyl)phenoxy>propyl>carbamidsaeurephenylester hydrochloride | 104170-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-<3-<3-(Piperidinomethyl)phenoxy>propyl>carbamidsaeurephenylester hydrochloride
• 英文别名: N-[3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl]carbamic acid phenyl ester hydrochloride；phenyl N-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]carbamate;hydrochloride
• CAS: 104170-39-0
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₃*ClH
• 分子量: 404.937
• InChiKey: GQWBGKIFDSDPDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Aminoethyl)-2-pyridin-2-yl-2,3-dihydroquinazolin-4-one 、 N-<3-<3-(Piperidinomethyl)phenoxy>propyl>carbamidsaeurephenylester hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到1-[2-(4-Oxo-2-pyridin-2-yl-3,4-dihydro-2H-quinazolin-1-yl)-ethyl]-3-[3-(3-piperidin-1-ylmethyl-phenoxy)-propyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  Chinazolinone, 18. Mitt.1) 合成和 H1 / H2-抗组胺作用 ω- [2-aryl-2,3-dihydro-4 (1H) -quinazolinon-1-yl] 烷基取代的脲和氰基胍

  摘要：

  制备了具有组胺、西咪替丁或罗沙替丁类似部分结构的（2-芳基-2,3-二氢-4（1H）-喹唑啉酮-1-基）烷基取代的氰基胍和脲，并将其应用于分离的回肠和分离的测试豚鼠右心房的 H1 或 H2 拮抗作用 虽然所有检测的物质都只有非常微弱的 H1 抗组胺活性，但 3-[3-（哌啶甲基）苯氧基]丙基-氰基胍和尿素 7a-c、9c、d 显示比西咪替丁更高的 H2 拮抗效力，并达到最大约雷尼替丁强度。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240507
• 作为产物：
  描述：

  N-3-[3-(1-哌啶甲基)-苯氧基]丙胺 、 氯甲酸苯酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-[3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl]hydrazine carboxamide 、 N-<3-<3-(Piperidinomethyl)phenoxy>propyl>carbamidsaeurephenylester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3,4-Diazole derivatives and pharmaceutical preparations containing these

  摘要：

  描述了符合通用公式I的3,4-咪唑衍生物，对组织胺-H.sub.2受体具有高度选择性作用。还描述了制备这些化合物的过程以及含有这些化合物的药物制剂。

  公开号：

  US04727081A1

文献信息

• US4727081A
  申请人：——

  公开号：US4727081A

  公开（公告）日：1988-02-23