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methyl 4-sulfamoylthiophene-3-carboxylate | 59337-78-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
methyl 4-sulfamoylthiophene-3-carboxylate
英文别名
4-(aminosulfonyl)-3-thiophenecarboxylic acid methyl ester;4-methoxycarbonyl-thiophene-3-sulphonamide;4-sulfamoyl-thiophene-3-carboxylic acid methyl ester;3-Thiophenecarboxylic acid, 4-(aminosulfonyl)-, methyl ester
methyl 4-sulfamoylthiophene-3-carboxylate化学式
CAS
59337-78-9
化学式
C6H7NO4S2
mdl
MFCD01760864
分子量
221.258
InChiKey
BMRZKWAGTSKCLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    125-127 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    419.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-sulfamoylthiophene-3-carboxylatesodium 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以64.5%的产率得到thieno(3,4-d)-1,2-thiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    SEMICONDUCTING POLYMERS AND TERNARY BLENDS THEREOF
    摘要:
    本发明公开了半导体光伏聚合物和组合物。这些聚合物和组合物在太阳能电池和其他应用中表现出更高的功率转换效率。
    公开号:
    US20160204348A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-chlorosulfonylthiophene-3-carboxylate 作用下, 反应 4.0h, 以90%的产率得到methyl 4-sulfamoylthiophene-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    新型磺胺酰基杂羧酸衍生物的合成及抗炎评价
    摘要:
    合成了一系列新的氨磺酰噻吩和氨磺酰吡唑羧酸衍生物。其中一些化合物在几种炎症模型中显示出有趣的镇痛特性和显着的非甾体抗炎活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.19963290503
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文献信息

  • [EN] PEPTIDIC COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES PEPTIDIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE A CYSTEINE
    申请人:AXYS PHARM INC
    公开号:WO2004000838A1
    公开(公告)日:2003-12-31
    The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.
    本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物,特别是卡特普辛B、K、L、F和S,因此在治疗由这些蛋白酶介导的疾病方面具有用途。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物以及制备它们的方法。
  • [EN] 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDENE)ACETAMIDE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDÈNE)ACÉTAMIDE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
    申请人:OXFORD DRUG DESIGN LTD
    公开号:WO2021123237A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain 2-amino-N-(amino-oxo-aryl-λ6- sulfanylidene)acetamide compounds (referred to herein as ANASIA compounds) that, inter alia, inhibit (e.g., selectively inhibit) bacterial aminoacyl-tRNA synthetase (aaRS) (e.g., bacterial leucyl-tRNA synthetase, LeuRS). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit (e.g., selectively inhibit) bacterial aminoacyl-tRNA synthetase; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition (e.g., selective inhibition) of bacterial aminoacyl-tRNA synthetase; to treat bacterial infections; etc.
    本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地,本发明涉及某些2-氨基-N-(氨基氧代芳基-λ6-砜基)乙酰胺化合物(以下简称为ANASIA化合物),该化合物在一些情况下抑制(例如,选择性抑制)细菌氨酰-tRNA合成酶(aaRS)(例如,细菌亮氨酰-tRNA合成酶,LeuRS)。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物,以及在体内外使用这种化合物和组合物来抑制(例如,选择性抑制)细菌氨酰-tRNA合成酶;治疗通过抑制(例如,选择性抑制)细菌氨酰-tRNA合成酶而得到改善的疾病;治疗细菌感染等。
  • Precursors of benzo- and thieno-fused heterocyclic anti-ulcer agents
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US04621142A1
    公开(公告)日:1986-11-04
    A process for preparing certain benzo- and thieno-fused heterocyclic compounds having H.sub.2 -receptor antagonist and antisecretory activity, which comprises the amide reduction of N-substituted carbamoyl-containing benzo- or thieno-fused heterocyclic intermediates; and said N-substituted carbamoyl-containing benzo- or thieno-fused heterocyclic intermediates.
    一种制备具有H.sub.2-受体拮抗剂和抗分泌活性的苯并和噻并融合杂环化合物的方法,包括对含N-取代的氨基甲酰基苯并或噻并融合杂环中间体进行酰胺还原反应;以及所述的含N-取代的氨基甲酰基苯并或噻并融合杂环中间体。
  • Thiophene saccharines
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04028373A1
    公开(公告)日:1977-06-07
    Thiophene analogs of saccharine, i.e., the new compounds 2,3-dihydro-3-oxothieno-[3,4-d]-, -[2,3-d]- and -[3,2-d]-isothiazole-1,1-dioxide, and processes for their manufacture. The new compounds are excellent sweeteners and have no unpleasant taste.
    硫代噻唑糖精的类似物,即新化合物2,3-二氢-3-氧代噻吩-[3,4-d]-、-[2,3-d]-和-[3,2-d]-异噻唑-1,1-二氧化物,以及它们的制备方法。这些新化合物是优秀的甜味剂,没有不愉快的味道。
  • SEMICONDUCTING POLYMERS AND TERNARY BLENDS THEREOF
    申请人:THE UNIVERSITY OF CHICAGO
    公开号:US20160204348A1
    公开(公告)日:2016-07-14
    Semiconducting photovoltaic polymers and compositions are disclosed. The polymers and compositions exhibit increased power conversion efficiency in solar cells and other applications.
    本发明公开了半导体光伏聚合物和组合物。这些聚合物和组合物在太阳能电池和其他应用中表现出更高的功率转换效率。
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