7-iodo-N,6-dimethylbenzo[d]isoxazol-3-amine | 909185-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 7-iodo-N,6-dimethylbenzo[d]isoxazol-3-amine
• 英文别名: 7-iodo-6-methylbenzo[d]isoxazol-3-amine；7-iodo-N,6-dimethyl-1,2-benzoxazol-3-amine
• CAS: 909185-91-7
• 化学式: C₉H₉IN₂O
• 分子量: 288.088
• InChiKey: LZWBASLHMDATGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.830±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-iodo-N,6-dimethylbenzo[d]isoxazol-3-amine 、 1-(isopropylamino)phthalazin-6-ylboronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 N-isopropyl-6-(6-methyl-3-(methylamino)benzo[d]isoxazol-7-yl)phthalazin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-7-酞嗪基苯并异恶唑类是一类新型的，有效的，选择性的和口服的p38alpha促分裂原活化蛋白激酶抑制剂。

  摘要：

  p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）是许多促炎途径中的中心信号分子，调节细胞对多种外界刺激的反应，包括热，紫外线，渗透压以及多种细胞因子，尤其是白介素1beta和肿瘤坏死因子α。因此，假定该酶的抑制剂具有用于治疗类风湿性关节炎，炎性肠病，骨质疏松症和许多其他异常细胞因子信号传导是疾病驱动因素的疾病的治疗潜力。在这里，我们描述了一种新型的基于3-氨基-7-酞嗪基苯并异恶唑的抑制剂。这些化合物具有相对较低的分子量，在基于酶和细胞的测定中非常有效，在50％的人类全血中蛋白质迁移最少。

  DOI：

  10.1021/jm8005405
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-2-fluoro-N'-hydroxy-3-iodo-4-methylbenzamidine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 7-iodo-N,6-dimethylbenzo[d]isoxazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-7-酞嗪基苯并异恶唑类是一类新型的，有效的，选择性的和口服的p38alpha促分裂原活化蛋白激酶抑制剂。

  摘要：

  p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）是许多促炎途径中的中心信号分子，调节细胞对多种外界刺激的反应，包括热，紫外线，渗透压以及多种细胞因子，尤其是白介素1beta和肿瘤坏死因子α。因此，假定该酶的抑制剂具有用于治疗类风湿性关节炎，炎性肠病，骨质疏松症和许多其他异常细胞因子信号传导是疾病驱动因素的疾病的治疗潜力。在这里，我们描述了一种新型的基于3-氨基-7-酞嗪基苯并异恶唑的抑制剂。这些化合物具有相对较低的分子量，在基于酶和细胞的测定中非常有效，在50％的人类全血中蛋白质迁移最少。

  DOI：

  10.1021/jm8005405

文献信息

• Phthalazine, aza- and diaza-phthalazine compounds and methods of use
  申请人：Tasker Andrew

  公开号：US20060199817A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , B, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, uses of such compounds and compositions for treatment of kinase mediated diseases including rheumatoid arthritis, psoriasis and other inflammation disorders, as well as intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.

  本发明包括一类新的化合物，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症及相关状况。这些化合物的通用公式为I 其中A 1 ，A 2 ，B，R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 在此定义。该发明还包括包括一个或多个I公式化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗激酶介导的疾病，包括类风湿性关节炎，银屑病和其他炎症性疾病，以及用于制备I公式化合物的中间体和工艺。
• PYRAZOLO-PYRIDINONE AND PYRAZOLO-PYRAZINONE COMPOUNDS AS P38 MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：PETTUS Liping H.

  公开号：US20110294805A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , B, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 and Z are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, uses of such compounds and compositions for treatment of P38 map kinase mediated diseases including rheumatoid arthritis, psoriasis, chronic obstructive pulmonary disease, pain and other inflammatory disorders, as well as intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.

  本发明涉及一类新的化合物，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症和相关疾病。该化合物具有一般的化学式 I，其中 A1、A2、B、R1、R2、R4、R5、R6 和 Z 在本文中有定义。本发明还包括含有一种或多种化合物的制药组合物，以及用于治疗 P38 地图激酶介导的疾病，包括类风湿性关节炎、牛皮癣、慢性阻塞性肺疾病、疼痛和其他炎症性疾病的化合物和组合物的用途，以及用于制备化合物的中间体和过程。
• Pyrazolo-pyridinone and pyrazolo-pyrazinone compounds as P38 modulators and methods of use thereof
  申请人：Pettus Liping H.

  公开号：US20110105498A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , B, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 and Z are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, uses of such compounds and compositions for treatment of P38 map kinase mediated diseases including rheumatoid arthritis, psoriasis, chronic obstructive pulmonary disease, pain and other inflammatory disorders, as well as intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.

  本发明涉及一类新化合物，可用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症和相关疾病。该化合物具有一般式I，其中A1、A2、B、R1、R2、R4、R5、R6和Z在本文中有定义。本发明还包括包括一种或多种I式化合物的制药组合物，以及用于治疗P38地图激酶介导的疾病，包括类风湿性关节炎、银屑病、慢性阻塞性肺疾病、疼痛和其他炎症性疾病的用途，以及用于制备I式化合物的中间体和过程。
• Discovery and Evaluation of 7-Alkyl-1,5-bis-aryl-pyrazolopyridinones as Highly Potent, Selective, and Orally Efficacious Inhibitors of p38α Mitogen-Activated Protein Kinase^⊥⊥ Atomic coordinates and structure factors for crystal structure of compound<b>3d</b>with p38α can be accessed using PDB code 3LHJ.
  作者：Liping H. Pettus、Ryan P. Wurz、Shimin Xu、Brad Herberich、Bradley Henkle、Qiurong Liu、Helen J. McBride、Sharon Mu、Matthew H. Plant、Christiaan J. M. Saris、Lisa Sherman、Lu Min Wong、Samer Chmait、Matthew R. Lee、Christopher Mohr、Faye Hsieh、Andrew S. Tasker

  DOI：10.1021/jm100095x

  日期：2010.4.8

  The p38 alpha mitogen-activated protein (MAP) kinase is a central signaling molecule in many proinflammatory pathways, regulating the cellular response to a multitude of external stimuli including heat, ultraviolet radiation, osmotic shock, and a variety of cytokines especially interleukin-1 beta and tumor necrosis factor alpha. Thus, inhibitors of this enzyme are postulated to have significant therapeutic potential for the treatment of rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, and Crohn's disease, as well as other diseases where aberrant cytokine signaling is the driver of disease. In this communication, we describe a novel class of 7-alkyl-1,5-bis-aryl-pyrazolopyridinone-based p38 alpha inhibitors. In particular, compound 3f is highly potent in the enzyme and cell-based assays, selective in an Ambit kinase screen, and efficacious (ED50 <= 0.01 mg/kg) in the rat collagen induced arthritis (CIA) model.
• WO2008/136948
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——