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chloroformate ester | 6099-85-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chloroformate ester
英文别名
2-Hydroxy-aethylchlorformat;2-Hydroxyethyl carbonochloridate
chloroformate ester化学式
CAS
6099-85-0
化学式
C3H5ClO3
mdl
——
分子量
124.524
InChiKey
AYYXUAGTLQHVFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    67-68 °C(Press: 14 Torr)
  • 密度:
    1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    chloroformate ester 、 15β,16β-Epoxy-3-methoxy-oestra-1,3,5(10)trien-17β-ol 在 吡啶 作用下, 以 为溶剂, 以33%的产率得到Carbonic acid 2-hydroxy-ethyl ester (8R,9S,13S,14S,15S,16S,17R)-3-methoxy-13-methyl-6,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-7H-20-oxa-cyclopropa[15,16]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Schubert; Ponsold; Hillesheim, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 8, p. 453 - 457
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Orlov, S. I.; Chimishkyan, A. L.; Grabarnik, M. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 1977 - 1981
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Discovery of novel <i>N</i> ‐aryl pyrrothine derivatives as bacterial RNA polymerase inhibitors
    作者:Mo‐Han Huang、Bo Kong、Jie‐Yun Meng、Yu‐Bin Lv、Yan‐Fen Peng、Yi‐Ping Chen、Xiang‐Duan Tan
    DOI:10.1111/cbdd.13736
    日期:2020.11
    is a validated drug target for broad‐spectrum antibiotics, and its “switch region” is considered as the promising binding site for novel antibiotics. Based on the core scaffold of dithiolopyrrolone, a series of N‐aryl pyrrothine derivatives was designed, synthesized, and evaluated for their antibacterial activity. Compounds generally displayed more active against Grampositive bacteria, but less against
    细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 是广谱抗生素的有效药物靶点,其“转换区”被认为是新型抗生素的有希望的结合位点。基于二硫并吡咯酮的核心支架,设计、合成了一系列N-芳基吡咯烷衍生物,并评估了它们的抗菌活性。化合物通常对革兰氏阳性菌显示出更高的活性,但对革兰氏阴性菌的活性较低。其中,化合物6e对利福平耐药金黄色葡萄球菌临床分离株表现出中等抗菌活性,最小抑制浓度值为1-2 μg/ml,抑制大肠杆菌RNAP,IC 50值 12.0 ± 0.9 μM。此外,化合物6e对HepG2和LO2细胞显示出一定程度的细胞毒性。此外,分子对接研究表明,化合物6e可能与细菌 RNAP 的开关区相互作用,其构象与粘液吡喃素 A 相似。N-芳基吡咯烷支架一起是发现对抗细菌 RNAP 的抗菌药物的有希望的先导。
  • METHOD FOR PRODUCING CARBONATE DERIVATIVE
    申请人:NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION KOBE UNIVERSITY
    公开号:US20210403409A1
    公开(公告)日:2021-12-30
    The objective of the present invention is to provide a method for producing a polycarbonate safely and efficiently even without using a base. The method for producing a carbonate derivative according to the present invention is characterized in comprising the step of irradiating a high energy light to a composition comprising the halogenated methane and the hydroxy group-containing compound in the presence of oxygen, wherein a molar ratio of a total usage amount of the hydroxy group-containing compound to 1 mole of the halogenated methane is 0.05 or more.
    本发明的目标是提供一种即使不使用碱也能安全高效生产聚碳酸酯的方法。根据本发明的碳酸酯衍生物生产方法的特征在于,在氧气存在的情况下,将含卤代甲烷和含羟基化合物的组合物照射高能光,其中羟基化合物总使用量与1摩尔卤代甲烷的摩尔比为0.05或更高。
  • Orlov, S. I.; Chimishkyan, A. L.; Grabarnik, M. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 1977 - 1981
    作者:Orlov, S. I.、Chimishkyan, A. L.、Grabarnik, M. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Schubert; Ponsold; Hillesheim, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 8, p. 453 - 457
    作者:Schubert、Ponsold、Hillesheim、Koch
    DOI:——
    日期:——
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