N-propenoyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine | 73571-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-propenoyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• 英文别名: N-acryloyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine；acryloyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine；1-(2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 73571-34-3
• 化学式: C₁₂H₂₁NO
• 分子量: 195.305
• InChiKey: BEQRAXVKXWIKMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(tributylstannyl)-2-methyl-1-propyl methoxymethyl ether 、 N-propenoyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 在 正丁基锂 作用下， 生成 4-Methoxymethoxy-5-methyl-1-(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-1-yl)-hexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  An expeditious enantioselective synthesis of γ-lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88894-2

文献信息

• Selective radical cascade (4+2) annulation with olefins towards the synthesis of chroman derivatives <i>via</i> organo-photoredox catalysis
  作者：Zhipeng Guan、Xingxing Zhong、Yayu Ye、Xiangwei Li、Hengjiang Cong、Hong Yi、Heng Zhang、Zhiliang Huang、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/d2sc00903j

  日期：——

  highly selective manner. Moreover, the present strategy can be used in the late-stage functionalization of natural product derivatives and biologically active compounds, which demonstrated the potential application. This method is complementary to the traditional Diels–Alder [4 + 2] cycloaddition reaction of ortho-quinone methides and electron-rich dienophiles, since electron-deficient dienophiles were

  由于色满框架在药物化学中的重要性，为这些结构开发新的合成方法越来越引起化学家的兴趣。这里报道了一种新的 (4 + 2) 自由基环化方法，用于通过光催化构建这些功能性六元框架。该协议具有温和的反应条件，可随时获得N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯和缺电子烯烃以高选择性方式转化为各种有价值的色满。此外，本策略可用于天然产物衍生物和生物活性化合物的后期功能化，显示出潜在的应用。该方法是对邻醌甲基化物和富电子亲双烯体的传统 Diels-Alder [4 + 2] 环加成反应的补充，因为缺电子亲双烯体顺利转化为所需的色满。
• CHONG, J. MICHAEL;MAR, EDUARDO K., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 1981-1984
  作者：CHONG, J. MICHAEL、MAR, EDUARDO K.

  DOI：——

  日期：——
• US3975357A
  申请人：——

  公开号：US3975357A

  公开（公告）日：1976-08-17
• [EN] RESIN COMPOSITION FOR STEREOLITHOGRAPHY<br/>[FR] COMPOSITION DE RÉSINE POUR FAÇONNAGE OPTIQUE<br/>[JA] 光造形用樹脂組成物
  申请人：KURARAY NORITAKE DENTAL INC

  公开号：WO2021066073A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  本発明は、光造形によって造形したときに、造形しやすく、かつ硬化物の歪み回復性、靭性及び耐水性に優れる光造形用樹脂組成物を提供する。本発明は、ホモポリマーのガラス転移温度（Ｔｇ）が３７℃以上である重合性化合物（Ａ）、及び光重合開始剤（Ｂ）を含有し、硬化後の３７℃のｔａｎδが０．３以下である、光造形用樹脂組成物に関する。
• An expeditious enantioselective synthesis of γ-lactones
  作者：J. Michael Chong、Eduardo K. Mar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88894-2

  日期：1990.1