2H,7H-(1,4)Dioxepino(2,3-g)-1,2,4-benzothiadiazin-3(4H)-one, 8,9-dihydro-2-(2-(4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)ethyl)-, 1,1-dioxide | 101389-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2H,7H-(1,4)Dioxepino(2,3-g)-1,2,4-benzothiadiazin-3(4H)-one, 8,9-dihydro-2-(2-(4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)ethyl)-, 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-[2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-1,1-dioxo-4,7,8,9-tetrahydro-[1,4]dioxepino[2,3-g][1,2,4]benzothiadiazin-3-one
• CAS: 101389-34-8
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O₆S
• 分子量: 488.6
• InChiKey: XKOFWTSBRWQMHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H,7H-(1,4)Dioxepino(2,3-g)-1,2,4-benzothiadiazin-3(4H)-one, 8,9-dihydro-2-(2-(4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)ethyl)-, 1,1-dioxide 、 碘甲烷 生成 2-[2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-4-methyl-1,1-dioxo-8,9-dihydro-7H-[1,4]dioxepino[2,3-g][1,2,4]benzothiadiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  FUKAMI, HARUKAZU;KIKUMOTO, RYOJI;NAKAO, KENICHIRO;NITTA, ISSEI;INOUE, SHI+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-amino-N-[2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine-7-sulfonamide 、 氯甲酸三氯甲酯 生成 2H,7H-(1,4)Dioxepino(2,3-g)-1,2,4-benzothiadiazin-3(4H)-one, 8,9-dihydro-2-(2-(4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)ethyl)-, 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenylpiperazine derivatives and their acid addition salts
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0161498A1

  公开（公告）日：1985-11-21

  A phenylpiperazine derivative according to the present invention has the following general formula [I]: wherein R1, R2 and R3 are independently hydrogen or alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms, or R1 and R2 or R2 and R3 together with carbon atoms to which they are attached form -O(CH2)mO- wherein m is an integer of 1 to 3, or either R1 or R2 is amine residue selected from the group consisting of-NH2, -NHSO2CH3, -NHCOCH3 and -NHCONH2 and the other is hydrogen or alkoxy group of 1 to 3 carbon atoms and R3 is hydrogen; R4 and R5 are independently hydrogen or alkyl group of 1 to 3 carbon atoms; Y is -CO- or -SO2- provided that at least one of R1 and R2 is not hydrogen when Y is -CO-; and n is an integer of 2 to 4. An acid addition salt of the phenylpiperazine derivative having the general formula [I] is included in the present invention. The phenylpiperazine derivative as well as its acid addition salt according to the present invention have the ability to reduce the blood pressure.

  根据本发明，一种苯基哌嗪衍生物具有如下通式[I]： 其中 R1、R2 和 R3 独立地为氢或具有 1 至 3 个碳原子的烷氧基，或 R1 和 R2 或 R2 和 R3 与它们所连接的碳原子一起形成 -O(CH2)mO- 其中 m 是 1 至 3 的整数，或 R1 或 R2 是选自-NH2、-NHSO2CH3、-NHCOCH3 和-NHCONH2 的胺残基，另一个是氢或 1 至 3 个碳原子的烷氧基，R3 是氢； R4 和 R5 独立地为氢或 1 至 3 个碳原子的烷基； Y 是-CO-或-SO2-，条件是当 Y 是-CO-时，R1 和 R2 中至少有一个不是氢；以及 n 是 2 至 4 的整数。 本发明包括具有通式[I]的苯基哌嗪衍生物的酸加成盐。根据本发明的苯基哌嗪衍生物及其酸加成盐具有降低血压的能力。
• ——
  作者：FUKAMI DZIITI、 NAKAO KEHNITIRO、 INOUEH NOBUYA、 KIKUMOTO REDZI、 NITTA ISSE+

  DOI：——

  日期：——
• FUKAMI, HARUKAZU;KIKUMOTO, RYOJI;NAKAO, KENICHIRO;NITTA, ISSEI;INOUE, SHI+
  作者：FUKAMI, HARUKAZU、KIKUMOTO, RYOJI、NAKAO, KENICHIRO、NITTA, ISSEI、INOUE, SHI+

  DOI：——

  日期：——
• JPH09227380A
  申请人：——

  公开号：JPH09227380A

  公开（公告）日：1997-09-02
• US4716161A
  申请人：——

  公开号：US4716161A

  公开（公告）日：1987-12-29