(2R)-N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2-t-butoxycarbonylamino-3-cyclohexylmethylsulfinylpropanamide | 253307-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2R)-N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2-t-butoxycarbonylamino-3-cyclohexylmethylsulfinylpropanamide
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1-[(1-benzylpiperidin-4-yl)amino]-3-(cyclohexylmethylsulfinyl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 253307-19-6
• 化学式: C₂₇H₄₃N₃O₄S
• 分子量: 505.722
• InChiKey: GZZZHUVAZIQIJC-FRIBFZOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2-(t-butoxycarbonylamino)-3-cyclohexylmethylthiopropanamide 、 碳酸氢钠 在 sodium chloride 、 sodium thiosulfate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R)-N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2-t-butoxycarbonylamino-3-cyclohexylmethylsulfinylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives and drugs containing the same as the active ingredient

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐（所有符号的含义与说明书中描述的相同）。式(I)的化合物具有N-型钙通道的抑制活性，因此它们可用作预防和/或治疗脑梗死、短暂性缺血性发作、心脏手术后脑脊髓病、脊髓血管病、应激性高血压、神经症、癫痫、哮喘和尿频等疾病的药物，或用作治疗疼痛的药剂。

  公开号：

  US06605608B1

文献信息

• Amino acid derivatives and pharmaceutical composition comprising, as active ingredients, them
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20030232806A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention relates to the compounds of the formula (I) and salts thereof (all the symbols are the same meanings as described in the specification). 1 The compounds of the formula (I) possess inhibitory activity of N-type calcium channel, so they are useful as drug for prevention and/or treatment of cerebral infarct, transient ischemic attack, encephalomyelopathy after cardiac operation, spinal angiopathy, hypertension with stress, neurosis, epilepsy, asthma and pollakiuria etc. or agent for the treatment of pain

  本发明涉及化合物(I)及其盐（其中所有符号的含义与说明书中描述的相同）。化合物(I)具有N型钙通道的抑制活性，因此它们可用作预防和/或治疗脑梗死、短暂性脑缺血发作、心脏手术后脑脊髓病、脊髓血管病、应激性高血压、神经症、癫痫、哮喘和尿频等疾病的药物，或用作治疗疼痛的药剂。
• AMINO ACID DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1090912A1

  公开（公告）日：2001-04-11

  Compounds represented by general formula (I) and salts thereof, wherein each symbol is as defined in the specification. Because of inhibiting the N type calcium channel, the compounds of general formula (I) are useful as preventives and/or remedies for brain infarction, transient ischemic attack, cerebrospinal failure following heart operation, spinal vascular failure, stress hypertension, neurosis, epilepsy, asthma, frequent urination, etc. or analgesics.

  通式(I)代表的化合物及其盐类，其中各符号如说明书中所定义。由于能抑制 N 型钙通道，通式（I）化合物可作为脑梗塞、短暂性脑缺血发作、心脏手术后脑脊髓衰竭、脊髓血管衰竭、应激性高血压、神经官能症、癫痫、哮喘、尿频等疾病的预防和/或治疗药物或镇痛剂。
• US6605608B1
  申请人：——

  公开号：US6605608B1

  公开（公告）日：2003-08-12
• US7351721B2
  申请人：——

  公开号：US7351721B2

  公开（公告）日：2008-04-01
• Amino acid derivatives and drugs containing the same as the active ingredient
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：US06605608B1

  公开（公告）日：2003-08-12

  The present invention relates to the compounds of the formula (I) and salts thereof (all the symbols are the same meanings as described in the specification). The compounds of the formula (I) possess inhibitory activity of N-type calcium channel, so they are useful as drug for prevention and/or treatment of cerebral infarct, transient ischemic attack, encephalomyelopathy after cardiac operation, spinal angiopathy, hypertension with stress, neurosis, epilepsy, asthma and pollakiuria etc. or agent for the treatment of pain.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐（所有符号的含义与说明书中描述的相同）。式(I)的化合物具有N-型钙通道的抑制活性，因此它们可用作预防和/或治疗脑梗死、短暂性缺血性发作、心脏手术后脑脊髓病、脊髓血管病、应激性高血压、神经症、癫痫、哮喘和尿频等疾病的药物，或用作治疗疼痛的药剂。