5-bromo-3-(bromomethyl)benzo[d]isoxazole | 57148-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 5-bromo-3-(bromomethyl)benzo[d]isoxazole
• 英文别名: 5-Bromo-3-bromomethyl-benzo[d]isoxazole；5-bromo-3-(bromomethyl)-1,2-benzoxazole
• CAS: 57148-95-5
• 化学式: C₈H₅Br₂NO
• 分子量: 290.942
• InChiKey: LWNKYNNNQRTKKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-(bromomethyl)benzo[d]isoxazole 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 2-(2-((5-(3-(aminomethyl)phenyl)benzo[d]isoxazol-3-yl)methoxy)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORAL COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS ORAUX DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT

  摘要：

  揭示了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是裂解系统的抑制剂。还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常裂解系统活性特征的疾病或状况的方法。

  公开号：

  WO2021072198A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-甲基-1,2-苯异噁唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到5-bromo-3-(bromomethyl)benzo[d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USES IN AGRICULTURE RELATED APPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS DANS UNE APPLICATION LIÉE À L'AGRICULTURE

  摘要：

  本发明提供了异噁唑啉衍生物及其在农业中的用途；具体而言，本发明提供了具有化学式（I）的化合物，或其立体异构体、N-氧化物或盐，其制备方法，以及含有这些化合物的组合物及其在农业中的用途，特别是作为除草剂活性成分用于控制不受欢迎的植物；其中R1、R2、R3、R4、n、R5、R6和Hy如本发明所述。

  公开号：

  WO2019062802A1

文献信息

• [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USES IN AGRICULTURE RELATED APPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS DANS UNE APPLICATION LIÉE À L'AGRICULTURE
  申请人：DONGGUAN HEC TECH R & D CO LTD

  公开号：WO2019062802A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention provides isoxazoline derivatives and uses thereof in agriculture; in particular, the present invention provides a compound having formula (I), or a stereoisomer, an N-oxide or a salt thereof, preparation methods thereof, and compositions containing these compounds and uses thereof in agriculture, particularly uses as herbicide active ingredients for controlling unwanted plants; wherein R1, R2, R3, R4, n, R5, R6 and Hy are as described in the invention.

  本发明提供了异噁唑啉衍生物及其在农业中的用途；具体而言，本发明提供了具有化学式（I）的化合物，或其立体异构体、N-氧化物或盐，其制备方法，以及含有这些化合物的组合物及其在农业中的用途，特别是作为除草剂活性成分用于控制不受欢迎的植物；其中R1、R2、R3、R4、n、R5、R6和Hy如本发明所述。
• Pigini; Giannella; Gualtieri, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 1, p. 29 - 32
  作者：Pigini、Giannella、Gualtieri、et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ORAL COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS ORAUX DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2021072198A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.

  揭示了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是裂解系统的抑制剂。还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常裂解系统活性特征的疾病或状况的方法。
• 二肽基肽酶Ⅰ抑制剂及其用途
  申请人：杭州邦顺制药有限公司

  公开号：CN116332937A

  公开（公告）日：2023-06-27

  本发明涉及一种通式(I)所示的二肽基肽酶Ⅰ抑制剂及用途，具体为通式(I)所示的二肽基肽酶Ⅰ抑制剂及其在制备、预防和/或治疗与DPP‑1相关疾病的药物中的用途。本发明的化合物是理想的高活性DPP‑1抑制剂，可用于治疗和/或预防的临床疾病包括非囊性纤维化支气管扩张(NCFBE)、哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)以及呼吸窘迫综合征等肺部相关疾病及ANCA相关性血管炎、红斑狼疮性肾病、炎症性肠病、类风湿性关节炎等自身免疫性疾病及脓毒症、α1抗胰蛋白酶缺乏症、癌症、糖尿病性心肌病等。