2-[[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-3H-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-3H-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₂S
• 分子量: 410.5
• InChiKey: MBTUJELVXQRJRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS SEROTONERGIC AND / OR DOPAMINERGIC AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Kogan Vladimir

  公开号：US20100216807A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Novel heterocyclic compounds of formula I: A-B-D  Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: A is selected from the group consisting of a moiety having general Formula II and a moiety having general Formula III: B is a moiety selected from the group consisting of: D is a moiety selected from the group consisting of: which exhibit a dopamine receptor (preferably a D4 receptor) and/or a serotonine receptor (preferably 5HT A1 agonistic activity), processes of preparing same, pharmaceutical compositions containing same and uses thereof in the treatment of medical conditions associated with the dopaminergic and/or serotonergic systems (e.g., sexual disorders, dyskinesia, anxiety) are disclosed.

  公式I的新异环化合物：A-B-D 或其药学上可接受的盐，其中： A选自具有一般式II和一般式III的基团组成的群体； B选自基团组成的群体中选择； D选自基团组成的群体中选择； 这些化合物表现出多巴胺受体（优选为D4受体）和/或5HTA1受体（优选为激动剂）的活性。本文还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的制药组合物以及在治疗与多巴胺能和/或5-羟色胺能系统相关的医学状况（例如性障碍，运动失调，焦虑症）中使用它们的用途。
• Heterotricyclic compounds as serotonergic and/or dopaminergic agents and uses thereof
  申请人：Atir Holding S.A.

  公开号：EP2896624A1

  公开（公告）日：2015-07-22

  The present invention relates to a compound having the general Formula I:          A-B-D     Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: A is a moiety having general Formula II: B is a moiety selected from the group consisting of: whereas: a dashed line denotes a saturated or non-saturated bond; and R1-R4 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, hydroxy, alkoxy, thiohydroxy, thioalkoxy, halide, amine, -C(=O)-NRxRy, -NRy-C(=O)Rx, -C(=O)-Rx, -C(=O)-ORx, -OC(=O)-Rx, -C(=S)-ORx, -OC(=S)-Rx, epoxide (oxirane), -S(=O)2-Rx, -S(=O)-Rx, -S(=O)2-NRxRy, -NRy-S(=O)2Rx, nitro, nitrile, isonitrile, thiirane, aziridine, nitroso, -NRx-NRyRw, -NRx-C(=O)ORy, -OC(=O)-NRxRy, -NRx-C(=S)ORy and -OC(=S)-NRxRy, each being substituted or non-substituted, wherein Rx, Ry and Rw are each independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, cycloalkyl and aryl.

  本发明涉及一种具有通式 I 的化合物： A-B-D 分子式 I 或其药学上可接受的盐，其中A 是具有通式 II 的分子： B 是选自以下组别的分子 而虚线表示饱和或非饱和键；R1-R4各自独立地选自氢、烷基、羟基、烷氧基、硫羟基、硫代烷氧基、卤化物、胺组成的组、-C(=O)-NRxRy、-NRy-C(=O)Rx、-C(=O)-Rx、-C(=O)-ORx、-OC(=O)-Rx、-C(=S)-ORx、-OC(=S)-Rx、环氧化物（环氧乙烷）、-S(=O)2-Rx、-S(=O)-Rx、-S(=O)2-NRxRy、-NRy-S(=O)2Rx、硝基、腈、异腈、硫烷、氮丙啶、亚硝基、-NRx-NRyRw、-NRx-C(＝O)ORy、-OC(＝O)-NRxRy、-NRx-C(＝S)ORy 和 -OC(＝S)-NRxRy，各自被取代或未被取代，其中 Rx、Ry 和 Rw 各自独立地选自氢、烷基、环烷基和芳基组成的组。
• HETEROTRICYCLIC COMPOUNDS AS SEROTONERGIC AND/OR DOPAMINERGIC AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Atir Holding S.A.

  公开号：EP2142541B1

  公开（公告）日：2016-03-30
• US8168639B2
  申请人：——

  公开号：US8168639B2

  公开（公告）日：2012-05-01
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS SEROTONERGIC AND DOPAMINERGIC AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME AGENTS SÉROTONINERGIQUES ET DOPAMINERGIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ATIR HOLDING S A

  公开号：WO2008117269A2

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] Novel heterocyclic compounds, which exhibit a dopamine receptor (preferably a D4 receptor) and/or a serotonine receptor (preferably 5HT_A1 agonistic activity), processes of preparing same, pharmaceutical compositions containing same and uses thereof in the treatment of medical conditions associated with the dopaminergic and/or serotonergic systems (e.g., sexual disorders, dyskinesia, anxiety) are disclosed.
  [FR] L'invention porte sur de nouveaux composés hétérocycliques qui présentent une activité de récepteur de la dopamine (de préférence de récepteur D4) et/ou une activité de récepteur de la sérotonine (de préférence activité agoniste de 5HTA₁), sur des procédés permettant de les préparer, sur des compositions pharmaceutiques les contenant et sur leurs utilisations dans le traitement d'états médicaux associés aux systèmes dopaminergiques et/ou sérotoninergiques (par exemple troubles sexuels, dyskinésie, anxiété).