1H-Naphth(1,2-d)imidazole, 2-(2-(4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)ethyl)-1-(1-methyethyl)-, 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate (1:1) | 80429-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1H-Naphth(1,2-d)imidazole, 2-(2-(4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)ethyl)-1-(1-methyethyl)-, 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate (1:1)
• 英文别名: 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;2-[2-[4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-1-propan-2-ylbenzo[e]benzimidazole
• CAS: 80429-41-0
• 化学式: C₆H₈O₇*C₂₇H₃₂N₄O
• 分子量: 620.703
• InChiKey: AOIDFQGVFYCCME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一水柠檬酸 、 2-[2-[4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-1-(1-methylethyl)-1H-naphth[1,2-d]imidazole 以 甲醇 为溶剂， 生成 1H-Naphth(1,2-d)imidazole, 2-(2-(4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)ethyl)-1-(1-methyethyl)-, 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate (1:1)
  参考文献：
  名称：

  Anti-hypertensives: 1-alkyl-2-arylpiperazinoethyl-1H-naphth[1,2-d]imidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90053-5

文献信息

• New naphthimidazole and naphthoxazole derivatives, their preparation, and their use in pharmaceuticals
  申请人：GRUPPO LEPETIT S.P.A.

  公开号：EP0034249A2

  公开（公告）日：1981-08-26

  Napth[1,2-d]imidazoles and naphth[2,1-d]oxazoles of formula 0 wherein R and R and hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy, R2 stands for hydrogen or halogen and A represents one of the following moieties wherein R3 represents alkyl, cycloalkyl, or a -(CH2)nNR5R6 group in which n is 1,2, or 3, Rsstands for hydrogen or alkyl, R6 is alkyl or R, and R6 taken together with the adjacent nitrogen atom may represent a 4 to 7 membered saturated hetero-ring which may contain a further hetero atom and optionally be substituted e.g. with phenyl and substituted phenyl, R4 stands for hydrogen, alkyl, cycloalkyl or a -(CH2)nNR5R6 group provided that one of R3 and R4 is a -(CH2)n-NR5R6 group, and R7 is -(CH2)n-NR5R6, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts are made e.g. by contacting the corresponding naphth[1,2-d]imidazoles or naphth[2,1-d]oxazoles wherein one of R3 and R. or R7 is a -(CH2)nX group where X stands for the residue of a reactive ester with the proper amine of formula HNR,R6 in the presence of an acid acceptor agent. The new compounds are useful as CNS depressant agents.

  式 0 的萘并[1,2-d]咪唑和萘并[2,1-d]恶唑 其中 R 和 R 代表氢、卤素、烷基或烷氧基，R2 代表氢或卤素，A 代表下列分子之一 其中 R3 代表烷基、环烷基或-(CH2)nNR5R6 基团，其中 n 为 1、2 或 3，Rs 代表氢或烷基，R6 代表烷基或 R，R6 与相邻的氮原子一起可代表 4 至 7 个成员的饱和杂环，该杂环可包含另一个杂原子并可选择被取代，例如苯基和取代苯基，R4 代表氢、烷基、环烷基或-(CH2)n-NR5R6 基团，条件是 R3 和 R4 中的一个是-(CH2)n-NR5R6 基团，R7 是-(CH2)n-NR5R6，以及它们的药学上可接受的酸加成盐，例如通过以下方法制成将相应的萘并[1,2-d]咪唑或萘并[2,1-d]噁唑（其中 R3 和 R. 或 R7 之一为-(CH2)nX 基团，其中 X 代表活性酯的残基）与式 HNR,R6 的适当胺在酸接受剂存在下接触。这些新化合物可用作中枢神经系统抑制剂。
• US4360674A
  申请人：——

  公开号：US4360674A

  公开（公告）日：1982-11-23
• US4461894A
  申请人：——

  公开号：US4461894A

  公开（公告）日：1984-07-24
• Anti-hypertensives: 1-alkyl-2-arylpiperazinoethyl-1H-naphth[1,2-d]imidazoles
  作者：Emilio Toja、Giuseppe Di Francesco、Domenico Barone、Emiliana Baldoli、Nerina Corsico、Giorgio Tarzia

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90053-5

  日期：1987.5