((2S,3R,4S,6S)-1,2,6-triphenyl-4-(phenylamino)piperidin-3-yl)methanol | 1422528-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ((2S,3R,4S,6S)-1,2,6-triphenyl-4-(phenylamino)piperidin-3-yl)methanol
• 英文别名: [(2S,3R,4S,6S)-4-anilino-1,2,6-triphenylpiperidin-3-yl]methanol
• CAS: 1422528-79-7
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O
• 分子量: 434.581
• InChiKey: KQXBDKCADZSWAZ-IBHPWDLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1,2,6-triphenyl-4-(phenylamino)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate 在 sodium 、 异丙醇 作用下， 生成 ((2S,3R,4S,6S)-1,2,6-triphenyl-4-(phenylamino)piperidin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  芳族醛和苯胺与β-酮酸酯的有机催化不对称多组分反应：容易和原子经济地获得手性四氢吡啶。

  摘要：

  报告了第一个催化不对称拟五组分（AB（2）C（2）型）反应。螺环手性磷酸催化芳族醛，苯胺和β-酮酸酯的一锅多组分反应，并提供高度官能化的对映体富集的四氢吡啶，具有高水平的立体控制。

  DOI：

  10.1039/c2cc38349g

文献信息

• Organocatalytic asymmetric multicomponent reactions of aromatic aldehydes and anilines with β-ketoesters: facile and atom-economical access to chiral tetrahydropyridines
  作者：Xuejian Li、Yanyan Zhao、Haijun Qu、Zhenjun Mao、Xufeng Lin

  DOI：10.1039/c2cc38349g

  日期：——

  The first catalytic asymmetric pseudo five-component (AB(2)C(2) type) reaction is reported. A spirocyclic chiral phosphoric acid catalyzed one-pot multicomponent reaction of aromatic aldehydes, anilines and beta-ketoesters and afforded highly functionalized enantioenriched tetrahydropyridines with high levels of stereocontrol.

  报告了第一个催化不对称拟五组分（AB（2）C（2）型）反应。螺环手性磷酸催化芳族醛，苯胺和β-酮酸酯的一锅多组分反应，并提供高度官能化的对映体富集的四氢吡啶，具有高水平的立体控制。