4-(aminosulfonyl)-N-<3-(3-formylphenoxy)propyl>-3-thiophenecarboxamide | 114033-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4-(aminosulfonyl)-N-<3-(3-formylphenoxy)propyl>-3-thiophenecarboxamide
• 英文别名: N-[3-(3-formylphenoxy)propyl]-4-sulfamoylthiophene-3-carboxamide
• CAS: 114033-52-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₅S₂
• 分子量: 368.434
• InChiKey: VUGXCHNCPBWCGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 4-(aminosulfonyl)-N-<3-(3-formylphenoxy)propyl>-3-thiophenecarboxamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 4-(aminosulfonyl)-N-<3-<3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy>propyl>-3-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Santilli, Arthur A.; Scotese, Anthony C.; Morris, Robert L., Journal of Medicinal Chemistry, 1988, vol. 31, # 7, p. 1479 - 1486

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-<3-<3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenoxy>propyl>-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(aminosulfonyl)-N-<3-(3-formylphenoxy)propyl>-3-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Santilli, Arthur A.; Scotese, Anthony C.; Morris, Robert L., Journal of Medicinal Chemistry, 1988, vol. 31, # 7, p. 1479 - 1486

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SANTILLI, ARTHUR A.;SCOTESE, ANTHONY C.;MORRIS, ROBERT L.;SCHIEHSER, GUY +, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 7, 1479-1486
  作者：SANTILLI, ARTHUR A.、SCOTESE, ANTHONY C.、MORRIS, ROBERT L.、SCHIEHSER, GUY +

  DOI：——

  日期：——
• Santilli, Arthur A.; Scotese, Anthony C.; Morris, Robert L., Journal of Medicinal Chemistry, 1988, vol. 31, # 7, p. 1479 - 1486
  作者：Santilli, Arthur A.、Scotese, Anthony C.、Morris, Robert L.、Schiehser, Guy A.、Teller, Daniel M.、et al.

  DOI：——

  日期：——