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(rac.)-(3R*,4S*)-4-{4-[3-(2-chloro-3,6-difluoro-phenyl)-isoxazol-5-ylmethoxy]-phenyl}-3-{[2-chloro-5-(propionylamino-methyl)-benzyl]-cyclopropyl-carbamoyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(rac.)-(3R*,4S*)-4-{4-[3-(2-chloro-3,6-difluoro-phenyl)-isoxazol-5-ylmethoxy]-phenyl}-3-{[2-chloro-5-(propionylamino-methyl)-benzyl]-cyclopropyl-carbamoyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl (3R,4S)-4-[4-[[3-(2-chloro-3,6-difluorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methoxy]phenyl]-3-[[2-chloro-5-[(propanoylamino)methyl]phenyl]methyl-cyclopropylcarbamoyl]piperidine-1-carboxylate
(rac.)-(3R*,4S*)-4-{4-[3-(2-chloro-3,6-difluoro-phenyl)-isoxazol-5-ylmethoxy]-phenyl}-3-{[2-chloro-5-(propionylamino-methyl)-benzyl]-cyclopropyl-carbamoyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
——
化学式
C41H44Cl2F2N4O6
mdl
——
分子量
797.726
InChiKey
SIPFPWYSEABWFB-JSOSNVBQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    55
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (rac.)-(3R*,4S*)-4-{4-[3-(2-chloro-3,6-difluoro-phenyl)-isoxazol-5-ylmethoxy]-phenyl}-3-{[2-chloro-5-(propionylamino-methyl)-benzyl]-cyclopropyl-carbamoyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以100%的产率得到(3RS,4SR)-4-{4-[3-(2-chloro-3,6-difluoro-phenyl)-isoxazol-5-ylmethoxy]-phenyl}-piperidine-3-carboxylic acid [2-chloro-5-(propionylamino-methyl)-benzyl]-cyclopropyl-amide
    参考文献:
    名称:
    Secondary Amines as Renin Inhibitors
    摘要:
    这项发明涉及公式(I)的新型二级胺衍生物及其作为药物组成物中的活性成分的用途。该发明还涉及相关方面,包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组成物,特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
    公开号:
    US20090176823A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-chloro-3-cyclopropylaminomethyl-benzyl)-propionamide 、 (rac.)-(3R*,4S*)-4-{4-[3-(2-chloro-3,6-difluoro-phenyl)-isoxazol-5-ylmethoxy]-phenyl}-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯三乙胺 作用下, 以 甲苯二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以68%的产率得到(rac.)-(3R*,4S*)-4-{4-[3-(2-chloro-3,6-difluoro-phenyl)-isoxazol-5-ylmethoxy]-phenyl}-3-{[2-chloro-5-(propionylamino-methyl)-benzyl]-cyclopropyl-carbamoyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Secondary Amines as Renin Inhibitors
    摘要:
    这项发明涉及公式(I)的新型二级胺衍生物及其作为药物组成物中的活性成分的用途。该发明还涉及相关方面,包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组成物,特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
    公开号:
    US20090176823A1
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