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(5RS)-9-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzoyl)-5-phenyl-3-(3-pyrrolidin-1-yl-propyl)-1-oxa-3,9-diaza-spiro[5.5]undecan-2-one | 475636-27-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5RS)-9-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzoyl)-5-phenyl-3-(3-pyrrolidin-1-yl-propyl)-1-oxa-3,9-diaza-spiro[5.5]undecan-2-one
英文别名
9-[3,5-Bis(trifluoromethyl)benzoyl]-5-phenyl-3-(3-pyrrolidin-1-ylpropyl)-1-oxa-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one
(5RS)-9-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzoyl)-5-phenyl-3-(3-pyrrolidin-1-yl-propyl)-1-oxa-3,9-diaza-spiro[5.5]undecan-2-one化学式
CAS
475636-27-2
化学式
C30H33F6N3O3
mdl
——
分子量
597.601
InChiKey
FDQWYVXLBAATDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯(5RS)-9-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzoyl)-3-(3-hydroxy-propyl)-5-phenyl-1-oxa-3,9-diaza-spiro[5.5]undecan-2-one甲基磺酰氯碳酸氢钠三乙胺 作用下, 以 N-甲基乙酰胺二氯甲烷 为溶剂, 以239 mg (27%)的产率得到(5RS)-9-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzoyl)-5-phenyl-3-(3-pyrrolidin-1-yl-propyl)-1-oxa-3,9-diaza-spiro[5.5]undecan-2-one
    参考文献:
    名称:
    1-Oxa-3,9-diaza-spiro[5,5]undecan-2-ones
    摘要:
    该发明涉及一般式1的化合物,其中(R1)独立地为卤素、较低的烷基或较低的烷氧基;R2为氢、较低的烷基、较低的卤代烷基、—(CH2)m—OH、—(CH2)m—NR2、—(CH2)mO-较低的烷基、—(CH2)m—C(O)—NR2,或为—(CH2)m-6-成员杂环芳基,可选择地被一个或多个较低的烷氧基取代,—(CH2)m-5或6-成员非芳香杂环烷基,可选择地被羟基或较低的烷基取代;R为氢或较低的烷基,在R2的情况下可能相同或不同;n为0、1或2;m为0、1、2、3或4;以及其药学上可接受的酸盐。这些化合物对NK-1受体具有良好的亲和力,因此它们适用于治疗与该受体相关的疾病。
    公开号:
    US20030004163A1
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文献信息

  • 1-OXA-3,9-DIAZA-SPIRO'5,5]UNDECAN-2-ONES DERIVATIVES AND ITS USE AS ANTAGONIST OF THE NEURIKININ RECEPTOR
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1390372B1
    公开(公告)日:2008-07-16
  • US6599900B2
    申请人:——
    公开号:US6599900B2
    公开(公告)日:2003-07-29
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