2-aminoethyl-methanethiosulfonate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2-aminoethyl-methanethiosulfonate hydrochloride
• 英文别名: MTSEA-Chloride；2-methylsulfonylsulfanylethanamine;hydrochloride
• 化学式: C₃H₉NO₂S₂*ClH
• 分子量: 191.703
• InChiKey: YTDDUJNXUXWWDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.07
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Alexa⁵⁶⁸-N-hydroxysuccinimide ester 、 2-aminoethyl-methanethiosulfonate hydrochloride 生成 Alexa⁵⁶⁸-MTSEA
  参考文献：
  名称：

  苯二氮卓配体可作为 1 型胆囊收缩素受体的变构调节剂。

  摘要：

  胆囊收缩素 (CCK(1)) 受体是一种对营养稳态很重要的 G 蛋白偶联受体。CCK 受体结合的分子基础一直存在争议，一个突出的模型表明与苯二氮卓类药物占据膜内螺旋束的同一区域。在这里，我们使用变构配体相互作用的特定测定来探测 devazepide（一种原型苯二氮卓配体）的结合模式。Devazepide 引起预结合 CCK 解离的显着减慢，只有通过与地形不同的变构位点结合才有可能。这种作用被苯二氮卓结合口袋中的半胱氨酸的化学修饰破坏了。将变构模型应用于一系列苯二氮卓配体和 CCK 之间的平衡相互作用，产生了每个调节剂的定量估计 s 对变构位点的亲和力，以及被占据的正构位点和变构位点之间相互作用的负协同程度。苯二氮卓类与 CCK(1) 受体结合的变构性质为小分子药物开发提供了新的机会。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.053