1-[5-methyl-4-[2-[2-methyl-5-(phenyliminomethyl)thiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]thiophen-2-yl]-N-phenylmethanimine | 1310715-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 1-[5-methyl-4-[2-[2-methyl-5-(phenyliminomethyl)thiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]thiophen-2-yl]-N-phenylmethanimine
• CAS: 1310715-99-1
• 化学式: C₂₉H₂₆N₂S₂
• 分子量: 466.671
• InChiKey: NKESPOOICBFUOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-methyl-4-[2-[2-methyl-5-(phenyliminomethyl)thiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]thiophen-2-yl]-N-phenylmethanimine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于二芳基乙烯的亚胺和胺：合成，光致变色性质和取代作用

  摘要：

  将二醛1与不同的芳族胺缩合，得到一系列含有席夫碱基团的对称二芳烃，并用NaBH 4还原得到相应的二芳基乙烯胺。所有新化合物的结构均通过NMR光谱，质谱，X射线衍射和元素分析确定。还研究了它们的光致变色性质，发现二芳基亚乙基亚胺在溶液中显示出比其胺类似物更好的光致变色性质。此外，我们发现，通过改变芳族胺前体，可以获得具有不同多色行为的二芳烃。研究了许多不同的芳香胺，包括不同的碳骨架和在不同位置的不同卤素取代基，以调节多色行为。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2010.12.017
• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[5-methyl-4-[2-[2-methyl-5-(phenyliminomethyl)thiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]thiophen-2-yl]-N-phenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  基于二芳基乙烯的亚胺和胺：合成，光致变色性质和取代作用

  摘要：

  将二醛1与不同的芳族胺缩合，得到一系列含有席夫碱基团的对称二芳烃，并用NaBH 4还原得到相应的二芳基乙烯胺。所有新化合物的结构均通过NMR光谱，质谱，X射线衍射和元素分析确定。还研究了它们的光致变色性质，发现二芳基亚乙基亚胺在溶液中显示出比其胺类似物更好的光致变色性质。此外，我们发现，通过改变芳族胺前体，可以获得具有不同多色行为的二芳烃。研究了许多不同的芳香胺，包括不同的碳骨架和在不同位置的不同卤素取代基，以调节多色行为。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2010.12.017

文献信息

• Diarylethene-based imines and amines: Synthesis, photochromic properties and effects of substitution
  作者：Ziyong Li、Jun Yin、Xianghua Wu、Yan Lin、Qingbin Zeng、Fangying Fan、Sheng Hua Liu

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2010.12.017

  日期：2011.2

  different aromatic amines gave a series of symmetrical diarylethenes containing Schiff-base moieties, which were reduced with NaBH4 to give the corresponding diarylethene amines. The structures of all new compounds were confirmed by NMR spectroscopy, mass spectrometry, X-ray diffraction and elemental analysis. Their photochromic properties were also investigated, revealing that diarylethene imines displayed

  将二醛1与不同的芳族胺缩合，得到一系列含有席夫碱基团的对称二芳烃，并用NaBH 4还原得到相应的二芳基乙烯胺。所有新化合物的结构均通过NMR光谱，质谱，X射线衍射和元素分析确定。还研究了它们的光致变色性质，发现二芳基亚乙基亚胺在溶液中显示出比其胺类似物更好的光致变色性质。此外，我们发现，通过改变芳族胺前体，可以获得具有不同多色行为的二芳烃。研究了许多不同的芳香胺，包括不同的碳骨架和在不同位置的不同卤素取代基，以调节多色行为。