摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-1-[4-[2-[5-[(E)-4,4-dimethyl-3-oxopent-1-enyl]-2-methylthiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]-4,4-dimethylpent-1-en-3-one | 1256099-20-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-[4-[2-[5-[(E)-4,4-dimethyl-3-oxopent-1-enyl]-2-methylthiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]-4,4-dimethylpent-1-en-3-one
英文别名
——
(E)-1-[4-[2-[5-[(E)-4,4-dimethyl-3-oxopent-1-enyl]-2-methylthiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]-4,4-dimethylpent-1-en-3-one化学式
CAS
1256099-20-3
化学式
C29H36O2S2
mdl
——
分子量
480.736
InChiKey
OLRXRRYSALXJLO-QUMQEAAQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    90.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    具有扩展 π 系统的新型二噻吩乙烯:通过羟醛缩合和光致变色特性合成
    摘要:
    描述了对称的 it-extended dithienylethene 衍生物的简便和立体选择性途径。该路线的关键步骤是 1,2-双(5-甲酰基-2-甲基噻吩-3-基)环戊烯与多种酰基化合物的羟醛缩合反应。所有合成的光开关都可以通过可见光照射可逆地转换为闭合形式。讨论了九种新型二噻吩乙烯的光致变色特性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000721
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有扩展 π 系统的新型二噻吩乙烯:通过羟醛缩合和光致变色特性合成
    摘要:
    描述了对称的 it-extended dithienylethene 衍生物的简便和立体选择性途径。该路线的关键步骤是 1,2-双(5-甲酰基-2-甲基噻吩-3-基)环戊烯与多种酰基化合物的羟醛缩合反应。所有合成的光开关都可以通过可见光照射可逆地转换为闭合形式。讨论了九种新型二噻吩乙烯的光致变色特性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000721
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Novel Dithienylethenes with Extended π-Systems: Synthesis by Aldol Condensation and Photochromic Properties
    作者:Kai Altenhöner、Jan-Hendrik Lamm、Jochen Mattay
    DOI:10.1002/ejoc.201000721
    日期:2010.11
    2-bis(5-formyl-2-methylthiophen-3-yl)cyclopentene with a large variety of acyl compounds. All synthesized photoswitches can be reversibly converted into the closed form by irradiation with visible light. The photochromic properties of nine new dithienylethenes are discussed.
    描述了对称的 it-extended dithienylethene 衍生物的简便和立体选择性途径。该路线的关键步骤是 1,2-双(5-甲酰基-2-甲基噻吩-3-基)环戊烯与多种酰基化合物的羟醛缩合反应。所有合成的光开关都可以通过可见光照射可逆地转换为闭合形式。讨论了九种新型二噻吩乙烯的光致变色特性。
查看更多

同类化合物

阿罗洛尔 阿替卡因 阿克兰酯 锡烷,(5-己基-2-噻吩基)三甲基- 邻氨基噻吩(2盐酸) 辛基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 辛基4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸酯 辛基2-甲基异巴豆酸酯 血管紧张素IIAT2受体激动剂 葡聚糖凝胶LH-20 苯螨噻 苯并[c]噻吩-1-羧酸,5-溴-4,5,6,7-四氢-3-(甲硫基)-4-羰基-,乙基酯 苯并[b]噻吩-2-胺 苯并[b]噻吩-2-胺 苯基-[5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼烷-2-基)-噻吩-2-基亚甲基]-胺 苯基-(5-氯噻吩-2-基)甲醇 苯乙酸,-α--[(1-羰基-2-丙烯-1-基)氨基]- 苯乙酰胺,3,5-二氨基-a-羟基-2,4,6-三碘- 苯乙脒,2,6-二氯-a-羟基- 腈氨噻唑 聚(3-丁基噻吩-2,5-二基),REGIOREGULAR 硝呋肼 硅烷,(3-己基-2,5-噻吩二基)二[三甲基- 硅噻菌胺 盐酸阿罗洛尔 盐酸阿罗洛尔 盐酸多佐胺 甲酮,[5-(1-环己烯-1-基)-4-(2-噻嗯基)-1H-吡咯-3-基]-2-噻嗯基- 甲基5-甲酰基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙氧基-3-羟基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙基-3-肼基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯甲酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯乙酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氨基甲基)噻吩-2-羧酸酯 甲基5-(4-甲氧基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(4-甲基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-硝基-2-噻吩羧酸酯 甲基4-氰基-5-(4,6-二氨基吡啶-2-基)偶氮-3-甲基噻吩-2-羧酸酯 甲基4-氨基-5-(甲硫基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-{[(2E)-2-(4-氰基苯亚甲基)肼基]磺酰}噻吩-3-羧酸酯 甲基4-(氯甲酰基)-3-噻吩羧酸酯 甲基4-(氨基磺酰基氨基)-3-噻吩羧酸酯 甲基3-甲酰氨基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-异丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-(4-溴苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-苯基-5-(三氟甲基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-氰基-5-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-[[(4-甲氧基苯基)亚甲基氨基]氨基磺酰基]噻吩-2-羧酸酯