6-[4-[6-[Bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]hex-1-ynyl]-2,1,3-benzothiadiazol-7-yl]hex-5-yn-1-ol | 1377975-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 6-[4-[6-[Bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]hex-1-ynyl]-2,1,3-benzothiadiazol-7-yl]hex-5-yn-1-ol
• CAS: 1377975-42-2
• 化学式: C₃₉H₃₈N₂O₄S
• 分子量: 630.808
• InChiKey: SJSIJZRGBUVPFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[4-[6-[Bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]hex-1-ynyl]-2,1,3-benzothiadiazol-7-yl]hex-5-yn-1-ol 、 2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到3-[6-[7-[6-[Bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]hex-1-ynyl]-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl]hex-5-ynoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxypropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  2,1,3-苯并噻二唑修饰的 DNA

  摘要：

  描述了 2,1,3-苯并噻二唑 (BTD) 作为具有先进电子特性的结构元件用于 DNA 杂交的用途。双（炔基）和双（甲酰胺）衍生的 BTD 单元显示出通过链间堆叠相互作用支持双链稳定性。然而，将 BTD 单元与自然基地相对放置会导致相当大的不稳定。双（炔基）衍生的 BTD W 具有很强的荧光性，并且观察到高达 0.20 的量子产率。其荧光行为强烈依赖于相邻的核碱基。天然碱的猝灭效应以 G >> A ≥ T ≥ C 的顺序降低，并且与通过光诱导电子转移进行的电荷分离 (ΔGCS) 的自由能非常相关，如 Rehm-Weller 方程计算的那样。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200231
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-[4-[6-[Bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]hex-1-ynyl]-2,1,3-benzothiadiazol-7-yl]hex-5-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2,1,3-苯并噻二唑修饰的 DNA

  摘要：

  描述了 2,1,3-苯并噻二唑 (BTD) 作为具有先进电子特性的结构元件用于 DNA 杂交的用途。双（炔基）和双（甲酰胺）衍生的 BTD 单元显示出通过链间堆叠相互作用支持双链稳定性。然而，将 BTD 单元与自然基地相对放置会导致相当大的不稳定。双（炔基）衍生的 BTD W 具有很强的荧光性，并且观察到高达 0.20 的量子产率。其荧光行为强烈依赖于相邻的核碱基。天然碱的猝灭效应以 G >> A ≥ T ≥ C 的顺序降低，并且与通过光诱导电子转移进行的电荷分离 (ΔGCS) 的自由能非常相关，如 Rehm-Weller 方程计算的那样。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200231