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2-(4-phenylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-phenylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazole
英文别名
——
2-(4-phenylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazole化学式
CAS
——
化学式
C17H18N4
mdl
——
分子量
278.357
InChiKey
MSTAOHGLGWLTHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(甲基硫代)苯并咪唑N-苯基哌嗪四丁基溴化铵potassium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 以72 %的产率得到2-(4-phenylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    新型环芳基胍支架作为抗菌和抗病毒药物开发的平台
    摘要:
    世界卫生组织表示,传染病仍然对公众健康构成重大威胁。抗生素耐药性、免疫压力以及细菌和病毒基因组内突变的综合影响使得需要寻找具有抗菌和抗病毒活性的新分子。此类分子通常含有环状胍部分。作为这项工作的一部分,我们研究了环状芳基胍基团化合物的选定抗菌和抗病毒活性。根据先前开发的途径,使用分子建模设计分子,并使用微波辐射 ( MW ) 和声化学 ( ))) ) 方法获得分子。筛选了所得化合物对大肠杆菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和新型隐球菌生长的抑制能力。使用生物发光免疫测定法探讨了阻止严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 进入宿主细胞的能力。还评估了最活跃分子的细胞毒性和溶血特性。N -[2-(萘-1-基)乙基]-5-苯基-1,4,5,6-四氢-1,3,5-三嗪-2-胺12j对金黄色葡萄球菌具有高度抑制作用新型隐球菌(MIC ≤ 0.25 µg/mL),无细胞毒性或溶血作用
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2023.106730
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文献信息

  • New cyclic arylguanidine scaffolds as a platform for development of antimicrobial and antiviral agents
    作者:Przemysław Zaręba、Anna K. Drabczyk、Sylwia Wnorowska、Artur Wnorowski、Jolanta Jaśkowska
    DOI:10.1016/j.bioorg.2023.106730
    日期:2023.10
    resistance, immunopressure, and mutations within the bacterial and viral genomes necessitates the search for new molecules exhibiting antimicrobial and antiviral activities. Such molecules often contain cyclic guanidine moiety. As part of this work, we investigated the selected antimicrobial and antiviral activity of compounds from the cyclic arylguanidine group. Molecules were designed using molecular modeling
    世界卫生组织表示,传染病仍然对公众健康构成重大威胁。抗生素耐药性、免疫压力以及细菌和病毒基因组内突变的综合影响使得需要寻找具有抗菌和抗病毒活性的新分子。此类分子通常含有环状胍部分。作为这项工作的一部分,我们研究了环状芳基胍基团化合物的选定抗菌和抗病毒活性。根据先前开发的途径,使用分子建模设计分子,并使用微波辐射 ( MW ) 和声化学 ( ))) ) 方法获得分子。筛选了所得化合物对大肠杆菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和新型隐球菌生长的抑制能力。使用生物发光免疫测定法探讨了阻止严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 进入宿主细胞的能力。还评估了最活跃分子的细胞毒性和溶血特性。N -[2-(萘-1-基)乙基]-5-苯基-1,4,5,6-四氢-1,3,5-三嗪-2-胺12j对金黄色葡萄球菌具有高度抑制作用新型隐球菌(MIC ≤ 0.25 µg/mL),无细胞毒性或溶血作用
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