1-ethyl-piperdine-4-one oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-ethyl-piperdine-4-one oxime
• 英文别名: 1-Ethylpiperidin-4-one oxime；N-(1-ethylpiperidin-4-ylidene)hydroxylamine
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• mdl: MFCD00780972
• 分子量: 142.201
• InChiKey: IIQOVJQOSPDVCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-piperdine-4-one oxime 、 乙炔 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-Ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物作为血小板聚集的抑制剂。

  摘要：

  已经合成了一系列吡咯并[3,2-c]吡啶，即抗血栓药物噻氯匹定的等排物，并在体外评估了抑制人腺苷5'-二磷酸（ADP）诱导的富含血小板的血浆聚集的能力。构效关系表明它们的抗血小板作用与亲脂性有关。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00052-4

文献信息

• REVERSE HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
  申请人：KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1431285B1

  公开（公告）日：2009-01-07
• US7511144B2
  申请人：——

  公开号：US7511144B2

  公开（公告）日：2009-03-31
• Pyrrolo[3,2- c ]pyridine derivatives as inhibitors of platelet aggregation
  作者：C. Altomare、L. Summo、S. Cellamare、A.V. Varlamov、L.G. Voskressensky、T.N. Borisova、A. Carotti

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00052-4

  日期：2000.3

  A series of pyrrolo[3,2-c]pyridines, isosteres of the antithrombotic drug ticlopidine, has been synthesized and evaluated in vitro for the ability to inhibit aggregation of human platelet-rich plasma induced by adenosin 5'-diphosphate (ADP). Structure-activity relationships showed their antiplatelet effects to be related to the lipophilicity.

  已经合成了一系列吡咯并[3,2-c]吡啶，即抗血栓药物噻氯匹定的等排物，并在体外评估了抑制人腺苷5'-二磷酸（ADP）诱导的富含血小板的血浆聚集的能力。构效关系表明它们的抗血小板作用与亲脂性有关。