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6-[二甲基(苯基)甲硅烷基]己-4-炔-1-醇 | 922502-65-6

中文名称
6-[二甲基(苯基)甲硅烷基]己-4-炔-1-醇
中文别名
——
英文名称
6-(dimethylphenylsilyl)-hex-4-yn-1-ol
英文别名
6-[Dimethyl(phenyl)silyl]hex-4-yn-1-ol;6-[dimethyl(phenyl)silyl]hex-4-yn-1-ol
6-[二甲基(苯基)甲硅烷基]己-4-炔-1-醇化学式
CAS
922502-65-6
化学式
C14H20OSi
mdl
——
分子量
232.398
InChiKey
CHPUFKBBQDQOKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.38
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-[二甲基(苯基)甲硅烷基]己-4-炔-1-醇 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel diacetate 氢气三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以75%的产率得到(Z)-6-(dimethylphenylsilyl)-hex-4-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    甲硅烷基介导的 [3+2] 光化学环加成
    摘要:
    通过两步 [2+2] 光环加成 - 扩环(称为 de Mayo 反应)从中间体环丁烷生成更大的环已广泛应用于合成中。在此,基于烯酮在烯丙基硅烷存在下的光化学辐照,开发了一种环戊烷的一步合成。甲硅烷基部分稳定中间体双自由基的能力被认为是这种独特转化的原因,人们通常期望看到 [2+2] 环丁烷加合物。 关键词:[2+2] 光环加成 - 扩环,烯丙基硅烷,环戊烷,光化学。
    DOI:
    10.1139/v06-077
  • 作为产物:
    描述:
    二甲基氯甲基苯基硅烷六甲基磷酰三胺正丁基锂 、 potassium iodide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 6-[二甲基(苯基)甲硅烷基]己-4-炔-1-醇
    参考文献:
    名称:
    甲硅烷基介导的 [3+2] 光化学环加成
    摘要:
    通过两步 [2+2] 光环加成 - 扩环(称为 de Mayo 反应)从中间体环丁烷生成更大的环已广泛应用于合成中。在此,基于烯酮在烯丙基硅烷存在下的光化学辐照,开发了一种环戊烷的一步合成。甲硅烷基部分稳定中间体双自由基的能力被认为是这种独特转化的原因,人们通常期望看到 [2+2] 环丁烷加合物。 关键词:[2+2] 光环加成 - 扩环,烯丙基硅烷,环戊烷,光化学。
    DOI:
    10.1139/v06-077
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文献信息

  • A silyl-mediated [3+2] photochemical cycloaddition
    作者:Michael G Organ、Debasis Mallik
    DOI:10.1139/v06-077
    日期:2006.10.1
    The generation of larger rings from intermediate cyclobutanes via a two-step [2+2] photocycloaddition – ring expansion, known as the de Mayo reaction, has been widely applied in synthesis. Herein a one-step synthesis of cyclopentanoids has been developed based on the photochemical irradiation of an enone in the presence of an allylsilane. The ability of the silyl moiety to stabilize the intermediate
    通过两步 [2+2] 光环加成 - 扩环(称为 de Mayo 反应)从中间体环丁烷生成更大的环已广泛应用于合成中。在此,基于烯酮在烯丙基硅烷存在下的光化学辐照,开发了一种环戊烷的一步合成。甲硅烷基部分稳定中间体双自由基的能力被认为是这种独特转化的原因,人们通常期望看到 [2+2] 环丁烷加合物。 关键词:[2+2] 光环加成 - 扩环,烯丙基硅烷,环戊烷,光化学。
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