2-Benzylsulfanyl-4-chloro-8-methylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine | 948575-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并三嗪类
• 英文名称: 2-Benzylsulfanyl-4-chloro-8-methylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine
• CAS: 948575-66-4
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₄S
• 分子量: 290.776
• InChiKey: OVSJZTZGSRZBCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzylsulfanyl-4-chloro-8-methylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(benzylsulfinyl)-8-methyl-N-phenylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪衍生物作为蛋白激酶CK2的有效抑制剂的基于结构的设计，合成和研究。

  摘要：

  描述了基于结构的设计，合成和蛋白激酶CK2新型抑制剂的抗癌活​​性。使用吡唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪作为核心支架，结构导向的一系列修饰为基于pM的前列腺癌和结肠癌细胞系细胞检测中的pM抑制剂提供了microM级的细胞毒活性。 。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.041
• 作为产物：
  描述：

  8-methyl-2-sulfanylidene-6,7,8,8a-tetrahydro-1H-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one 在 N,N-二甲基苯胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 2-Benzylsulfanyl-4-chloro-8-methylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪衍生物作为蛋白激酶CK2的有效抑制剂的基于结构的设计，合成和研究。

  摘要：

  描述了基于结构的设计，合成和蛋白激酶CK2新型抑制剂的抗癌活​​性。使用吡唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪作为核心支架，结构导向的一系列修饰为基于pM的前列腺癌和结肠癌细胞系细胞检测中的pM抑制剂提供了microM级的细胞毒活性。 。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.041

文献信息

• Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Chu Shaosong

  公开号：US20080070893A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  Pyrimidine- and triazine-based chemical compounds that are useful, for example, as protein kinase inhibitors for treating cancer, neurological disorders, autoimmune disorders, and other diseases, and methods of using such compounds

  嘌呤和三嗪基化学化合物，例如作为蛋白激酶抑制剂用于治疗癌症、神经系统疾病、自身免疫性疾病和其他疾病，以及使用这些化合物的方法。
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Chu Shaosong

  公开号：US20090247501A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Pyrimidine- and triazine-based chemical compounds that are useful, for example, as protein kinase inhibitors for treating cancer, neurological disorders, autoimmune disorders, and other diseases, and methods of using such compounds

  嘌呤和三嗪基化学化合物，例如作为蛋白激酶抑制剂用于治疗癌症、神经系统疾病、自身免疫疾病和其他疾病，以及使用这些化合物的方法。
• US7517882B2
  申请人：——

  公开号：US7517882B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• Structure-based design, synthesis, and study of pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine derivatives as potent inhibitors of protein kinase CK2
  作者：Zhe Nie、Carin Perretta、Philip Erickson、Stephen Margosiak、Robert Almassy、Jia Lu、April Averill、Kraig M. Yager、Shaosong Chu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.05.041

  日期：2007.8

  The structure-based design, synthesis, and anticancer activity of novel inhibitors of protein kinase CK2 are described. Using pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine as the core scaffold, a structure-guided series of modifications provided pM inhibitors with microM-level cytotoxic activity in cell-based assays with prostate and colon cancer cell lines.

  描述了基于结构的设计，合成和蛋白激酶CK2新型抑制剂的抗癌活​​性。使用吡唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪作为核心支架，结构导向的一系列修饰为基于pM的前列腺癌和结肠癌细胞系细胞检测中的pM抑制剂提供了microM级的细胞毒活性。 。