6-乙基-2-哌啶酮 | 53611-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 6-乙基-2-哌啶酮
• 英文名称: 6-ethyl-piperidin-2-one
• 英文别名: 6-Aethyl-piperidin-2-on；6-ethyl-2-piperidinone；6-Ethylpiperidin-2-one
• CAS: 53611-44-2
• 化学式: C₇H₁₃NO
• mdl: MFCD13178709
• 分子量: 127.186
• InChiKey: PAHMYIHLZQRVHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙基-2-哌啶酮 在 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 劳森试剂 、 potassium phosphate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 3-bromo-5-(2-ethyl-6-thioxopiperidin-1-yl)thiophene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  EP2426117

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 水 作用下， 生成 6-乙基-2-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  The Beckmann Rearrangement of Certain 2-Alkyl Cyclopentanone and Cyclohexanone Oximes^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01295a036

文献信息

• Amidino dervatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05854234A1

  公开（公告）日：1998-12-29

  The current invention discloses useful pharmaceutical compositions containing azepine derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors.

  本发明公开了含有用作一氧化氮合酶抑制剂的氮杂环衍生物的有用药物组合物。
• Amidino derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06046211A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  The current invention discloses useful pharmaceutical compositions containing amidino derivative useful as nitric oxide synthase inhibitors.

  本发明公开了含有作为一氧化氮合酶抑制剂的有用酰胺基衍生物的有用药物组合物。
• Method for producing n-alkenyl amides
  申请人：——

  公开号：US20030028035A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  A process for preparing N-alkenyl-amides by reacting the corresponding NH-amides with acetylenes in the liquid phase in the presence of basic alkali metal compounds and of a cocatalyst comprises using as the cocatalyst compounds of the general formulae (Ia) and/or (Ib) R 1 O—(CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 O) n —H  (Ia): R 1 O—(CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 O) n —R 2 ,  (Ib): where n is 1, 2 or 3 and R 1 and R 2 are independently C 1 - to C 6 -alkyl or C 2 - to C 6 -alkenyl, or together a butenyl unit.

  制备N-烯基酰胺的过程包括通过在液相中让相应的NH-酰胺与炔烃反应，在碱性金属化合物和共催化剂的存在下，作为共催化剂使用的是具有以下通式(Ia)和/或(Ib)的化合物：R1O—(CH2CH2CH2CH2O)n—H  (Ia):R1O—(CH2CH2CH2CH2O)n—R2,  (Ib):其中n为1、2或3，R1和R2独立地为C1至C6烷基或C2至C6烯基，或者共同构成一个丁烯基团。
• Bicycloheteroaryl compounds as P2X7 modulators and uses thereof
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20070225324A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Bicycloheteroaryl compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  折环杂环芳基化合物的化学式如下所示： 这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤等。
• THERAPEUTIC SUBSTITUTED LACTAMS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20090209538A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Herein are described compounds having a structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Y, A, and B are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  这里描述了具有结构或其药用可接受盐的化合物，其中Y、A和B如所述。还公开了相关的方法、组合物和药物。