N-(furan-2-ylmethyl)-7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-amine | 300695-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: N-(furan-2-ylmethyl)-7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-amine
• 英文别名: N-(2-furylmethyl)-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-amine；N-(furan-2-ylmethyl)-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-amine；N-(furan-2-ylmethyl)-4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-amine
• CAS: 300695-72-1
• 化学式: C₁₁H₈N₄O₄
• 分子量: 260.209
• InChiKey: WJEGDQCORKFUSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 、 4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85 %的产率得到N-(furan-2-ylmethyl)-7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  具有显色和荧光特性的硝基苯并呋喃新型衍生物

  摘要：

  利用 4-氯-7-硝基苯并呋喃（NBD-氯化物）与糠胺、金刚胺、氨基马尿酸、苯丙氨酸和脱氢枞胺结合获得了五种新衍生物。然后将这些衍生物与源自甘氨酸和 4-氨基-TEMPO 自由基的两种类似且已知的化合物进行物理、化学和某些生物特性的比较分析。

  DOI：

  10.3390/molecules28166146

文献信息

• [EN] ENTPD5 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE ENTPD5
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2012065139A2

  公开（公告）日：2012-05-18

  The invention provides methods and pharmaceutical compositions for treating cancer or promoting apoptosis of cancer cells, or reducing the resistance of cancer cells to chemotherapy or apoptosis-promoting therapies by contacting the cancer cells with an ENTPD5-specific inhibitor.
• Novel Derivatives of Nitrobenzofurazan with Chromogenic and Fluorogenic Properties
  作者：Alexandru Bujor、Anamaria Hanganu、Rodica Baratoiu、Elena N. Hristea、Madalina Tudose、Victorita Tecuceanu、Augustin M. Madalan、Petre Ionita

  DOI：10.3390/molecules28166146

  日期：——

  Five new derivatives were obtained utilizing 4-chloro-7-nitrobenzofurazan (NBD-chloride) in combination with furfurylamine, adamantylamine, aminohippuric acid, phenylalanine, and dehydroabietylamine. These derivatives were then subjected to a comparative analysis of their physical, chemical, and certain biological properties alongside two analogous and known compounds derived from the glycine and 4-amino-TEMPO

  利用 4-氯-7-硝基苯并呋喃（NBD-氯化物）与糠胺、金刚胺、氨基马尿酸、苯丙氨酸和脱氢枞胺结合获得了五种新衍生物。然后将这些衍生物与源自甘氨酸和 4-氨基-TEMPO 自由基的两种类似且已知的化合物进行物理、化学和某些生物特性的比较分析。