1-[4-(1-Methylpiperidin-4-yl)piperazin-1-yl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-(1-Methylpiperidin-4-yl)piperazin-1-yl]ethanone
• 化学式: C₁₂H₂₃N₃O
• 分子量: 225.33
• InChiKey: ZNGAKFLSQZSALV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• PHOSPHOROUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150225436A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及一般式化合物：其中变量基团如本文所定义，以及它们的制备和使用。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TARGETED PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLÉES
  申请人：RANOK THERAPEUTICS HANGZHOU CO LTD

  公开号：WO2022078470A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  Provided are compounds of Formula: H-L-T and pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, which are useful for treating cancers and related conditions.

  提供了公式为H-L-T的化合物及其药物可接受的盐和组合物，这些化合物在治疗癌症及相关疾病方面有用。
• Phosphorus Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130225527A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般式化合物：其中变量基团的定义如本文所述，以及其制备和使用。
• Selected CGRP antagonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：RUDOLF Klaus

  公开号：US20100113411A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to CGRP antagonists of general formula wherein A, U, V, W, X and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, the tautomers, diastereomers, enantiomers, hydrates, mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式为的CGRP拮抗剂其中A、U、V、W、X和R1到R3的定义如权利要求书中所述，其互变异构体、对映异构体、单纯异构体、水合物、混合物及其盐，以及其盐的水合物，尤其是与无机或有机酸形成的生理学上可接受的盐，含有这些化合物的制药组合物，其使用方法和制备方法。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ PYRIMIDINE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 嘧啶类衍生物及其用途
  申请人：HUBEI BIOLOGICAL MEDICINE IND TECH INST CO LTD

  公开号：WO2017076355A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  本发明提出了嘧啶类衍生物及其用途。该嘧啶类衍生物为式I所示化合物或式I所示化合物的药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、代谢产物、或前药，其中，R1、R2、R3、R4和R5如说明书所定义。该化合物能够用作ALK抑制剂，用于制备成抑制间变性淋巴瘤激酶的抗肿瘤治疗药物。