(S)-tert-butyl 2-((S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(4-((5R,7R)-7-hydroxy-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1097870-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-((S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(4-((5R,7R)-7-hydroxy-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (S)-tert-Butyl 2-((S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(4-((5R,7R)-7-hydroxy-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-[(1S)-1-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-[4-[(5R,7R)-7-hydroxy-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl]-2-oxoethyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1097870-50-2
• 化学式: C₃₀H₃₇F₄N₅O₄
• 分子量: 607.648
• InChiKey: YZZFUOOPUSRSLK-TYVKFHQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-((S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(4-((5R,7R)-7-hydroxy-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到(S)-2-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1-(4-((5R,7R)-7-hydroxy-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)-2-((S)-pyrrolidin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] CYCLOPENTANES DE PYRIMIDYLE COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2009006567A3
• 作为产物：
  描述：

  (5R,7R)-5-methyl-4-(piperazin-1-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-7-ol dihydrochloride 、 (S)-2-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-2-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到(S)-tert-butyl 2-((S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(4-((5R,7R)-7-hydroxy-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] CYCLOPENTANES DE PYRIMIDYLE COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2009006567A3

文献信息

• PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140080829A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention provides compounds of Formula I, including tautomers, resolved enantiomers, diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了I式化合物，包括互变异构体、已分离的对映体、非同构体、溶剂化物、代谢物、盐及其药学上可接受的前药。同时，还提供了使用本发明化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂以及用于治疗高增殖性疾病，如癌症的方法。
• Pyrimidyl cyclopentanes as AKT protein kinase inhibitors
  申请人：Bencsik Josef

  公开号：US08618097B2

  公开（公告）日：2013-12-31

  The present invention provides compounds of Formula (I), including tautomers, resolved enantiomers, diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了式（I）的化合物，包括互变异构体、分离的对映体、二对映异构体、溶剂化物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。同时，本发明还提供了将这些化合物用作AKT蛋白激酶抑制剂和用于治疗高增殖性疾病，如癌症的方法。
• [EN] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CYCLOPENTANES DE PYRIMIDYLE COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES AKT
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009006567A3

  公开（公告）日：2009-03-19