1-(4-Fluoro-2-methyl-phenyl)-piperazine-2-carboxylic acid (3,5-dibromo-benzyl)-methylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-Fluoro-2-methyl-phenyl)-piperazine-2-carboxylic acid (3,5-dibromo-benzyl)-methylamide
• 英文别名: N-[(3,5-dibromophenyl)methyl]-1-(4-fluoro-2-methylphenyl)-N-methylpiperazine-2-carboxamide
• 化学式: C₂₀H₂₂Br₂FN₃O
• 分子量: 499.2
• InChiKey: LWUPHXDGKZYZIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-) 1-(4-Fluoro-2-methyl-phenyl)-piperazine-2-carboxylic acid (3,5-dibromo-benzyl)-methylamide hydrochloride 在 乙酸乙酯 作用下， 以 碳酸氢钠 为溶剂， 以to give 1-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-piperazine-2-carboxylic acid (3,5-dibromo-benzyl)-methylamide (94 mg)的产率得到1-(4-Fluoro-2-methyl-phenyl)-piperazine-2-carboxylic acid (3,5-dibromo-benzyl)-methylamide
  参考文献：
  名称：

  2-substituted 1-arylpiperazines as tachykinin antagonists and/or serotonin reuptake inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）的哌嗪化合物，其中R表示卤素、C1-4烷基、三氟甲氧基或三氟甲基；R1为三氟甲基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤素或三氟甲氧基；R2为氢、C1-4烷基或C2-6烯基；R3表示氢或C1-4烷基；n和m独立地为0或1至3的整数；以及其药学上可接受的盐和溶剂合物，其制备方法以及它们在治疗由速激肽和/或选择性抑制血清素再摄取转运蛋白介导的疾病中的应用。

  公开号：

  US07214680B2

文献信息

• 2-Substituted 1-arylpiperazines as tachykinin antagonists and/or serotonin reuptake inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040242592A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to piperazine derivatives of formula (I), wherein R represents halogen, C 1-4 alkyl, trifluoromethoxy or trifluoromethyl; R 1 is trifluoromethyl, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, halogen or trifluoromethoxy; R 2 is hydrogen, C 1-4 alkyl or C 2-6 alkenyl; R 3 represents hydrogen or C 1-4 alkyl; n and m are independently 0 or an integer from 1 to 3; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, process for their preparation and their use in the treatment of condition mediated by tachykinins and/or by selective inhibition of the serotonin reuptake transporter protein. 1

  本发明涉及式（I）的哌嗪衍生物，其中R代表卤素、C1-4烷基、三氟甲氧基或三氟甲基；R1为三氟甲基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤素或三氟甲氧基；R2为氢、C1-4烷基或C2-6烯基；R3代表氢或C1-4烷基；n和m分别独立地为0或1到3的整数；以及其药学上可接受的盐和溶剂合物，它们的制备方法以及它们在通过选择性抑制血清素再摄取转运蛋白和/或介导催吐肽的疾病治疗中的用途。